本文選題：亞急性硬化性全腦炎 + 麻疹　； 參考：《中國(guó)全科醫(yī)學(xué)》2015年15期

【摘要】：目的總結(jié)亞急性硬化性全腦炎(SSPE)的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特征、腦脊液和腦電圖改變以及預(yù)后,以提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。方法對(duì)福建省立醫(yī)院收治的2例SSPE患兒的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,并復(fù)習(xí)文獻(xiàn)。結(jié)果收集文獻(xiàn)40篇,病例數(shù)加本文2例共計(jì)116例。SSPE好發(fā)于兒童、青少年時(shí)期(5~20歲),男∶女=3.7∶1,部分患者幼兒時(shí)期有麻疹病史,典型病例隱襲起病,慢性進(jìn)展。病理特征是腦內(nèi)廣泛炎性反應(yīng)和核內(nèi)包涵體。顱腦CT或MRI可見(jiàn)顱內(nèi)多發(fā)脫髓鞘病灶。腦脊液和血清麻疹病毒抗體滴度和比值升高。特征性腦電圖為廣泛性周期復(fù)合慢波。目前尚無(wú)特效治療方法,預(yù)后差。結(jié)論 SSPE早期診斷困難,典型病例依據(jù)臨床癥狀、影像學(xué)檢查、腦電圖和腦脊液改變可臨床診斷。
[Abstract]:Objective to summarize the clinical manifestations, imaging features, cerebrospinal fluid (CSF) and electroencephalogram (EEG) changes and prognosis of subacute sclerosing total encephalitis (SSPE) in order to improve the understanding of the disease. Methods the clinical data of 2 cases of SSPE in Fujian Provincial Hospital were retrospectively analyzed and the literature was reviewed. Results A total of 116 cases of SSPE occurred in children, male: female: 3.7: 1. Some of the patients had a history of measles in early childhood, typical cases had hidden onset and chronic progression. The pathological features are extensive inflammatory reaction and inclusion body in the brain. Craniocerebral CT or MRI showed multiple demyelinating lesions in the brain. The titer and ratio of measles virus antibody in cerebrospinal fluid and serum were increased. The characteristic electroencephalogram (EEG) is a generalized periodic complex slow wave. At present, there is no special effect treatment, and the prognosis is poor. Conclusion the early diagnosis of SSPE is difficult. Typical cases can be diagnosed according to clinical symptoms, imaging examination, electroencephalogram and cerebrospinal fluid changes.
【作者單位】： 福建醫(yī)科大學(xué)省立臨床學(xué)院;福建省立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類(lèi)號(hào)】：R511.1

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1905813