噬菌體Guo1復(fù)蘇結(jié)核休眠菌的初步研究
發(fā)布時間:2018-05-11 01:13
本文選題:噬菌體Guo + 結(jié)核休眠菌 ; 參考:《南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)》2017年10期
【摘要】:目的:探索分枝桿菌噬菌體Guo1對結(jié)核休眠菌的復(fù)蘇作用。方法:采用缺鉀Sauton培養(yǎng)基培養(yǎng)對數(shù)生長期結(jié)核菌構(gòu)建結(jié)核休眠菌模型;采用藥敏檢測、透射電子顯微鏡(電鏡)觀察和金胺O-尼羅紅雙熒光染色作為模型檢測方法;采用菌落計數(shù)作為復(fù)蘇的檢測指標(biāo)。結(jié)果:缺鉀結(jié)核休眠菌模型構(gòu)建成功;旌吓囵B(yǎng)第1天時,空白對照組、上清組、TM4組、Guo1組菌落計數(shù)分別為(2.67±0.58)×10~2、(3.00±1.00)×10~2、(2.67±0.58)×10~2、(2.33±0.58)×10~2CFU/m L;培養(yǎng)第15天時,各組菌落計數(shù)分別為(7.33±1.53)×10~4、(6.67±2.08)×10~(10)、(3.00±1.00)×10~(10)、(3.33±1.53)×10~(10)CFU/m L。結(jié)論:分枝桿菌噬菌體Guo1能夠復(fù)蘇結(jié)核休眠菌。
[Abstract]:Objective: to explore the resuscitation effect of Mycobacterium bacteriophage Guo1 on Mycobacterium tuberculosis dormancy bacteria. Methods: the mycobacterium tuberculosis dormancy bacteria model was established by using potassium deficiency Sauton culture medium culture logarithmic growth phase tuberculous bacilli, drug sensitivity test, transmission electron microscope (TEM) observation and gold amine O- Nile red double fluorescence staining as the model detection method. Colony count was used as the index of resuscitation. Results: the model of dormancy bacteria was successfully constructed. On the first day of mixed culture, the colony counts of the control group and the TM4 group were 2.67 鹵0.58) 脳 10 ~ (2 +) ~ (2) ~ (2) ~ (3) 鹵1.00 鹵1.00) 脳 10 ~ (2) ~ (2) ~ (2) C ~ (2) 鹵0.58) 脳 10~2CFU/m ~ (2. 58) 脳 10~(10)CFU/m, respectively, and the colony counts of each group were 7.33 鹵1.53 脳 10 ~ (4) + 6. 67 鹵2.08) 脳 10 ~ (10) ~ (10) ~ (1. 00) 鹵1.00) 脳 10 ~ (10) 10~(10)CFU/m ~ (3. 33 鹵1. 53) 脳 10~(10)CFU/m 路L respectively on the 15th day after the culture, the colony counts of each group were 7. 33 鹵1. 53) 脳 10 ~ (4), 6.67 鹵2. 08) 脳 10 ~ 0. 00 鹵1. 00) 脳 10 ~ (10) 10~(10)CFU/m. Conclusion: Mycobacterium bacteriophage Guo1 can resuscitate Mycobacterium tuberculosis dormancy bacteria.
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金面上項目(81570010) 國家臨床重點?茖m(2012-649)
【分類號】:R52
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,本文編號:1871752
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