索非布韋聯(lián)合雷迪帕韋治療基因1型丙肝病毒感染的療效及安全性
本文選題:慢性丙肝病毒感染 + 基因1型; 參考:《重慶醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文
【摘要】:背景:索非布韋(SOF)聯(lián)合雷迪帕韋(LDV)加或不加利巴韋林(RBV)的治療方案(SLR vs SL)已在基因1型慢性丙肝病毒(HCV)感染患者中表現(xiàn)出良好的治療效果。目的:全面比較SLR和SL方案治療基因1型慢性HCV感染患者的療效和安全性。方法:檢索Cochrane圖書館,Pub Med,Web of Science和EMBASE數(shù)據(jù)庫(kù)中關(guān)于比較SLR和SL方案治療基因1型慢性HCV感染患者療效和安全性的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCTs)。應(yīng)用Stata12.0軟件進(jìn)行Meta分析。主要結(jié)局指標(biāo)為治療結(jié)束后12周的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率(SVR12)以及不良反應(yīng)事件(AEs)發(fā)生率。結(jié)果:本研究一共納入7篇RCTs,包括2,601名患者。Meta分析結(jié)果顯示:與SLR方案相比,SL方案能獲得與之相似的SVR12[RR=1.002,95%CI(0.998,1.017),P=0.780]。亞組分析表明,對(duì)于初次治療的基因1型慢性丙型肝炎患者,如果治療療程為8周,在SL基礎(chǔ)上聯(lián)合RBV,能夠提高SVR12。然而,無(wú)論患者既往治療情況及是否合并肝硬化,與SL方案比較,SLR方案治療12或24周均沒能獲得更高的SVR12。接受SLR方案治療的患者AEs發(fā)生率更高[RR=1.140,95%CI(1.095,1.187),P=0.000]。結(jié)論:針對(duì)基因1型慢性HCV感染患者,與SLR方案比較,12或24周療程的SL方案,具有相同的療效,不良反應(yīng)事件發(fā)生率更低,耐受性良好。
[Abstract]:Objective : To compare the efficacy and safety of SLR and SL regimens in patients with chronic HCV infection in type 1 chronic hepatitis C virus ( HCV ) . Methods : To compare the efficacy and safety of SLR and SL regimens in patients with type 1 chronic HCV infection .
【學(xué)位授予單位】:重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:R512.63
【參考文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1777741
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