本文關(guān)鍵詞： 肺結(jié)核 漢族 甘露糖結(jié)合凝聚素　出處：《青海大學》2017年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：目的:1、檢測青海地區(qū)漢族肺結(jié)核患者及健康對照組甘露聚糖結(jié)合凝集素基因多肽性位點的基因型和單倍體型。2、分析甘露聚糖結(jié)合凝集素基因的多態(tài)性與青海漢族人群肺結(jié)核易感性的關(guān)系。方法:1、收集2014年10月至2016年10月我院及外院漢族肺結(jié)核患者共102例,2015年5月至2016年10月我院體檢中心漢族體檢者共104例。提取所收集血液樣本的DNA,并檢測濃度及純度。2、針對擬研究的五個位點,通過Taq Man探針實時定量聚合酶鏈反應(yīng)(Taq Man探針法)檢測啟動區(qū)-221X/Y(rs7096206)以及結(jié)構(gòu)區(qū)的外顯子1密碼子54的B(rs1800450)、密碼子57的C(1800451)位點的基因型。通過序列特異性引物-聚合酶鏈反應(yīng)(SSP-PCR)技術(shù)檢測啟動區(qū)-550H/L(rs11003125)、+4P/Q(rs7095891)位點的基因型和單倍體型。3.應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計軟件,組間比較采用χ2檢驗,檢驗水準α=0.05。結(jié)果:1.MBL基因的3個SNP位點,在使用探針方法檢測后,只有rs1800450位點兩組間基因型比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);rs1800451和rs7096206位點兩組間基因型比較無差異(P0.05)。2.MBL基因的2個SNP位點,經(jīng)過SSP-PCR方法檢測后,兩組間基因型比較差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05)。3.通過SSP-PCR檢測rs11003125位點和rs7095891位點的單倍體分型共檢測出HP/LP、HP/HP、HP/LQ、LP/LP、LP/LQ、LQ/LQ、HQ/LQ、HQ/HQ、HP/HQ九種單倍體型。各單倍體型陽性率在兩組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論:1、MBL基因的rs1800450、rs11003125和rs7095891位點多態(tài)性可能與青海地區(qū)漢族肺結(jié)核病易感性相關(guān)。2、MBL基因的rs1800451和rs7096206位點多態(tài)性可能與青海地區(qū)漢族肺結(jié)核病易感性不相關(guān)。
[Abstract]:Objective to detect the genotype and haploid type of polypeptide loci of mannan-binding lectin gene in pulmonary tuberculosis patients of Qinghai Han nationality and healthy control group, and to analyze the polymorphism of mannan-binding lectin gene and the relationship between the polymorphism of mannan-binding lectin gene and the Han nationality in Qinghai province. Methods: from October 2014 to October 2016, 102 patients with pulmonary tuberculosis of Han nationality were collected from our hospital and outside hospital, and 104 patients from examination center of our hospital from May 2015 to May 2015 were collected. The DNA of the blood sample, and the concentration and purity. 2, for the five sites to be studied, The genotypes of the promoter region -221X / Yrrs7096206) and the structural region exon 1 codon 54 were detected by real-time quantitative polymerase chain reaction (Taq Man probe / Taq Man method). The genotypes of codon 1 codon 54 and codon 57 were detected by sequence specific primer polymerase. SSP-PCR) technique was used to detect the genotypes and haploid types of -550H / L rs11003125, 4P / QR rs7095891) loci. SPSS20.0 statistical software was used. 蠂 ~ 2 test was used to test the level of 偽 -0.05.Results the three SNP loci of the MBL gene were detected by using the probe method. There was no significant difference in genotypes between rs1800450 loci and rs7096206 loci. There was no significant difference between the two groups. The two SNP loci of P0.05U. 2. MBL gene were detected by SSP-PCR method. There were significant differences in genotypes between the two groups (P 0.05). The haploid genotypes of rs11003125 loci and rs7095891 loci were detected by SSP-PCR. Nine haplotypes of HP- / LP- / LQP / LQP / LQLQP / LQQ / LQQP / LQQP / LQQQ / HQQR HPHQ haplotypes were detected by SSP-PCR. There was significant difference in the positive rates of each haplotype between the two groups. Conclusion the polymorphism of rs1800450 rs11003125 and rs7095891 loci may be related to the susceptibility to pulmonary tuberculosis in Qinghai Han nationality. The polymorphism of rs1800451 and rs7096206 loci of MBL gene may not be related to the susceptibility to pulmonary tuberculosis in the Han nationality in Qinghai.
【學位授予單位】：青海大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R521

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本文編號：1519574