本文關(guān)鍵詞： CRISPR 同源重組 非同源末端鏈接 基因編輯 病毒　出處：《遺傳》2015年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)是基于細(xì)菌或古細(xì)菌CRISPR介導(dǎo)的獲得性免疫系統(tǒng)衍生而來,由一段RNA通過堿基互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別DNA,指導(dǎo)Cas9核酸酶切割識(shí)別的雙鏈DNA,誘發(fā)同源重組或非同源末端鏈接,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)在目的 DNA上進(jìn)行編輯。病毒通過特異的受體侵染細(xì)胞,其基因組在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程完成其生活周期,某些DNA病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組會(huì)整合到宿主基因組中。基因治療是病毒感染疾病治療的新趨勢(shì)。因此,基因編輯技術(shù)在持續(xù)感染的病毒或潛伏感染病毒疾病治療中具有重大的潛在意義。文章主要從CRISPR-Cas9作用機(jī)制以及在病毒感染疾病治療中的應(yīng)用等方面進(jìn)行了綜述。
[Abstract]:The CRISPR-Cas9 gene editing technique is derived from the acquired immune system mediated by bacterial or paleobacteria CRISPR. A segment of RNA is recognized by a complementary pair of bases to direct Cas9 nuclease cleavage to recognize the double-stranded DNA and induce homologous recombination or non-homologous terminal link. The virus infects cells through specific receptors, and their genomes are copied, transcribed, and translated into the cells to complete their life cycle. Some DNA or retrovirus genomes are integrated into the host genome. Gene therapy is a new trend in the treatment of viral infections. Gene editing is of great potential significance in the treatment of persistent or latent viral diseases. This article reviews the mechanism of CRISPR-Cas9 and its application in the treatment of viral infections.
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)研究所 衛(wèi)生部病原系統(tǒng)生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):81371808)資助
【分類號(hào)】：R511

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1496539