CRISPR-Cas9基因編輯技術在病毒感染疾病治療中的應用
本文關鍵詞: CRISPR 同源重組 非同源末端鏈接 基因編輯 病毒 出處:《遺傳》2015年05期 論文類型:期刊論文
【摘要】:CRISPR-Cas9基因編輯技術是基于細菌或古細菌CRISPR介導的獲得性免疫系統(tǒng)衍生而來,由一段RNA通過堿基互補配對識別DNA,指導Cas9核酸酶切割識別的雙鏈DNA,誘發(fā)同源重組或非同源末端鏈接,進而實現(xiàn)在目的 DNA上進行編輯。病毒通過特異的受體侵染細胞,其基因組在細胞內發(fā)生復制、轉錄、翻譯等過程完成其生活周期,某些DNA病毒或逆轉錄病毒基因組會整合到宿主基因組中;蛑委熓遣《靖腥炯膊≈委煹男纶厔。因此,基因編輯技術在持續(xù)感染的病毒或潛伏感染病毒疾病治療中具有重大的潛在意義。文章主要從CRISPR-Cas9作用機制以及在病毒感染疾病治療中的應用等方面進行了綜述。
[Abstract]:The CRISPR-Cas9 gene editing technique is derived from the acquired immune system mediated by bacterial or paleobacteria CRISPR. A segment of RNA is recognized by a complementary pair of bases to direct Cas9 nuclease cleavage to recognize the double-stranded DNA and induce homologous recombination or non-homologous terminal link. The virus infects cells through specific receptors, and their genomes are copied, transcribed, and translated into the cells to complete their life cycle. Some DNA or retrovirus genomes are integrated into the host genome. Gene therapy is a new trend in the treatment of viral infections. Gene editing is of great potential significance in the treatment of persistent or latent viral diseases. This article reviews the mechanism of CRISPR-Cas9 and its application in the treatment of viral infections.
【作者單位】: 中國醫(yī)學科學院/北京協(xié)和醫(yī)學院病原生物學研究所 衛(wèi)生部病原系統(tǒng)生物學重點實驗室;
【基金】:國家自然科學基金項目(編號:81371808)資助
【分類號】:R511
【共引文獻】
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,本文編號:1496539
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