本文關(guān)鍵詞：Th17型細(xì)胞在乙型肝炎病毒感染小鼠模型中的作用及其分化機(jī)制　出處：《南華大學(xué)》2013年博士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：研究背景 乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）是一種嗜肝DNA病毒，具有嚴(yán)格的宿主和組織特異性，是全球感染性肝臟疾病的主要病因，據(jù)報(bào)道全球約每年100萬的患者死于HBV感染導(dǎo)致的各種疾病，如肝功能衰竭、肝硬化和肝癌，嚴(yán)重威脅人類的健康。HBV本身不引起肝細(xì)胞病變，肝臟的病理變化主要取決于機(jī)體免疫應(yīng)答，尤其細(xì)胞免疫應(yīng)答。HBV導(dǎo)致的免疫損傷十分復(fù)雜，加之缺乏有效的動(dòng)物疾病模型，故目前乙型肝炎發(fā)生發(fā)展的免疫病理機(jī)制尚不十分清楚。 Th17型細(xì)胞是一種輔助性CD~(4+)T細(xì)胞，能夠分泌產(chǎn)生IL-17A（即IL-17）、IL-17F、IL-22、IL-6等細(xì)胞因子，孤獨(dú)核受體γt (Orphan nuclear receptor gammat, RORγt)是調(diào)節(jié)Th17型細(xì)胞分化的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子。Th17型細(xì)胞可促進(jìn)炎癥的發(fā)生發(fā)展，與許多免疫性疾病的致病機(jī)制密切相關(guān)�，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)Th17型細(xì)胞及其相關(guān)的細(xì)胞因子在HBV相關(guān)的肝臟疾病中明顯升高。但有關(guān)HBV抗原誘導(dǎo)的Th17型細(xì)胞在肝臟免疫病理損傷的作用，以及影響其分化的機(jī)制尚不清楚，，有待進(jìn)一步研究。因此，本研究首先用HBV抗原定向誘導(dǎo)初始CD~(4+)T細(xì)胞向Th17型細(xì)胞分化，并過繼轉(zhuǎn)移到能表達(dá)HBsAg和HBcAg的小鼠模型，以研究Th17型細(xì)胞在HBV感染中的致病作用；并進(jìn)一步研究HBV抗原對(duì)Th17型細(xì)胞分化的影響及機(jī)制。 第一部分HBV重組腺病毒的構(gòu)建 目的構(gòu)建HBV重組腺病毒 方法利用分子克隆技術(shù)將1.3倍HBV全基因組(ayw亞型)真核表達(dá)質(zhì)粒與穿梭質(zhì)粒pAdTrack連接，構(gòu)建重組穿梭質(zhì)粒pAdTrack-HBV。測(cè)序驗(yàn)證序列正確后，將重組穿梭質(zhì)粒pAdTrack-HBV線性化轉(zhuǎn)染到含有pAdEasy-1的大腸桿菌BJ5183中構(gòu)建HBV重組腺病毒質(zhì)粒pAd-GFP/HBV1.3。測(cè)序驗(yàn)證后，將重組穿梭質(zhì)粒pAd-GFP/HBV1.3線性化，用脂質(zhì)體2000轉(zhuǎn)染到HEK293AD細(xì)胞進(jìn)行包裝，并進(jìn)一步擴(kuò)增HBV重組腺病毒，用氯化銫梯度離心純化HBV重組腺病毒，最后用HBV DNAFQ-PCR定量檢測(cè)HBV重組腺病毒濃度。 結(jié)果pAdTrack-HBV質(zhì)粒和pAd-GFP/HBV質(zhì)粒分別經(jīng)酶切，在1%瓊脂糖凝膠電泳，均可得到4.1Kb大小的酶切片段，大小與1.3倍HBV基因全長相符合。轉(zhuǎn)染pAd-GFP/HBV質(zhì)粒的HEK293AD細(xì)胞在24小時(shí)后開始表達(dá)GFP熒光蛋白，1周后出現(xiàn)細(xì)胞病理效應(yīng)。擴(kuò)增后的HBV重組腺病毒的HBV DNA含量為1.31×1010copies/ml，經(jīng)氯化銫梯度離心純化后病毒指數(shù)為7.89×1012copies/ml。 結(jié)論成功構(gòu)建HBV重組腺病毒(Ad-HBV)。 第二部分HBV感染小鼠模型的建立及小鼠對(duì)HBV的免疫應(yīng)答反應(yīng) 目的建立急性HBV感染小鼠模型，研究HBV感染早期小鼠的免疫反應(yīng)及其肝組織學(xué)改變。 方法尾靜脈注射HBV重組腺病毒感染C57BL/6小鼠，在注射病毒后的第1、2、3、5、7天收集小鼠血液、脾臟和肝臟。分離小鼠血清，用改良賴氏法檢測(cè)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶；時(shí)間分辨免疫熒光分析方法(IFMA)定量檢測(cè)血清HBsAg、HBeAg、抗HBs、抗HBe和抗HBc；HBV FQ-PCR定量檢測(cè)血清HBV DNA。分離肝臟細(xì)胞，用HBsAg和HBcAg作用肝臟細(xì)胞后，ELISA檢測(cè)細(xì)胞因子INF-γ、IL-4和IL-17；Real-time PCR檢測(cè)肝臟組織HBV cccDNA；熒光顯微鏡觀察肝臟組織GFP蛋白表達(dá)；HE染色切片檢測(cè)小鼠肝臟組織病理學(xué)檢查，免疫組化檢測(cè)肝臟HBsAg和HBcAg表達(dá)。 結(jié)果Ad-HBV組與Ad組C57BL/6小鼠在注射初期（1d、2d）均出現(xiàn)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度升高和肝臟組織輕度炎癥反應(yīng)，兩組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，第3天血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶和肝臟組織學(xué)改變基本恢復(fù)正常。小鼠感染Ad-HBV后的第1天血清檢測(cè)到HBsAg和HBV DNA，肝臟組織也出現(xiàn)HBsAg、HBcAg的表達(dá)和HBV cccDNA，第3天最明顯。感染后第5天檢測(cè)到抗-HBs，第7天檢測(cè)到抗-HBc，而抗-HBe一直為陰性；HBsAg和HBcAg作用后不影響肝臟細(xì)胞的INF-γ、IL-4和IL-17細(xì)胞因子分泌水平。 結(jié)論 尾靜脈注射Ad-HBV能夠構(gòu)建急性HBV感染小鼠模型；Ad-HBV感染C57BL/6小鼠早期不產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)與肝臟損傷作用。 第三部分HBV抗原誘導(dǎo)的Th17型細(xì)胞對(duì)感染Ad-HBV小鼠的作用研究 目的定向誘導(dǎo)HBV抗原特異性Th17型細(xì)胞，并研究其對(duì)感染Ad-HBV小鼠的作用。 方法 1．誘導(dǎo)HBV抗原特異性CD~(4+)T細(xì)胞經(jīng)C57BL/6小鼠鼻腔接種200μl含5×106copies HBV重組腺病毒的病毒懸液，4周后加強(qiáng)一次，再經(jīng)1周后取小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞，將細(xì)胞分三組：HBV抗原+細(xì)胞因子組，HBV抗原組和PBS組。HBV抗原+細(xì)胞因子組，用細(xì)胞因子（TGF-β1ng/mL、IL-610ng/mL、IL-2310ng/mL、抗IFN-γ5μg/mL、抗IL-45μg/mL）和HBV抗原（HBsAg20μg/ml和HBcAg20μg/ml）作用小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞；HBV抗原組用HBsAg20μg/ml和HBcAg20μg/ml作用細(xì)胞；PBS組僅用PBS作用細(xì)胞。72小時(shí)后用CD~(4+)T細(xì)胞磁珠分選脾臟單個(gè)核細(xì)胞的CD~(4+)T細(xì)胞，把CD~(4+)T細(xì)胞與抗原提呈細(xì)胞（通過Mitomycin C處理健康小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞獲得）按5：1混合，并加用上述刺激因素繼續(xù)作用72小時(shí)。收集小部分細(xì)胞懸液用ConA刺激24小時(shí)后，ELISA檢測(cè)上清中IL-17、IL-22、INF-γ和IL-4的水平；流式細(xì)胞術(shù)（FCM）分析IL-17+CD~(4+)T細(xì)胞、INF-γ+CD~(4+)T細(xì)胞和IL-~(4+)CD~(4+)T細(xì)胞的百分比；Real-time PCR檢測(cè)細(xì)胞IL-17、IL-22和RORγt mRNA水平。 2．構(gòu)建小鼠肝臟急性損傷模型通過C57BL/6小鼠尾靜脈注射HBV重組腺病毒，感染病毒3天后予以細(xì)胞過繼轉(zhuǎn)移。洗滌上述培養(yǎng)的HBV抗原特異性CD~(4+)T細(xì)胞，PBS重懸細(xì)胞，將200μl含2×107個(gè)細(xì)胞的懸液尾靜脈注射給已感染HBV重組腺病毒3天的C57BL/6小鼠。24小時(shí)后處死小鼠，取小鼠血清用改良賴氏法檢測(cè)谷丙轉(zhuǎn)氨酶，取肝臟石蠟包埋，切片進(jìn)行HE染色觀察肝臟病理學(xué)改變。 結(jié)果 1．HBV抗原+細(xì)胞因子組IL-17+CD~(4+)T細(xì)胞的百分比，以及IL-17、IL-22和RORγt mRNA水平顯著性高于HBV抗原組和PBS組，P＜0.01，且IL-17和IL-22分泌水平也顯著性高于其它兩組，P＜0.01。HBV抗原組的IL-17+CD~(4+)T細(xì)胞百分比，以及IL-17和IL-22mRNA水平和分泌顯著性高于PBS組，P＜0.01；HBV抗原組INF-γ+CD~(4+)T細(xì)胞的百分比和INF-γ的分泌顯著性高于HBV抗原+細(xì)胞因子組和PBS組，P＜0.01。HBV抗原+細(xì)胞因子組、HBV抗原組和PBS組IL-~(4+)CD~(4+)T細(xì)胞的百分比和IL-4分泌無顯著性差異。 2．HBV抗原+細(xì)胞因子組和HBV抗原組的CD~(4+)T細(xì)胞分別過繼轉(zhuǎn)移給感染Ad-HBV的C57BL/6小鼠，均能導(dǎo)致小鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高，以及肝臟組織明顯的炎癥反應(yīng)，如肝細(xì)胞明顯腫脹，部分壞死，肝臟結(jié)構(gòu)紊亂，大量的炎癥細(xì)胞浸潤。 結(jié)論 1．用HBV抗原（HBsAg和HBcAg）聯(lián)合細(xì)胞因子在體外成功定向誘導(dǎo)初始CD~(4+)T細(xì)胞向Th17型細(xì)胞分化。 2．HBV抗原特異性Th17型細(xì)胞可導(dǎo)致感染Ad-HBV小鼠的肝臟炎癥反應(yīng)與組織損傷。 第四部分研究HBV抗原對(duì)Th17型細(xì)胞分化的影響及機(jī)制 目的研究HBV抗原對(duì)小鼠Th17型細(xì)胞分化的影響及機(jī)制 方法 1．分別用重組HBsAg、HBcAg、HBeAg免疫C57BL/6小鼠，取三種抗原免疫組小鼠的脾臟單個(gè)核細(xì)胞，一部分細(xì)胞用相應(yīng)HBV抗原（HBsAg20μg/ml，HBcAg2.5μg/ml，HBeAg2.5μg/ml）作用24小時(shí)，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞的IL-17+CD4+T細(xì)胞百分含量。另一部分細(xì)胞用磁珠分選CD4+T細(xì)胞，并與相應(yīng)抗原和小鼠腹腔巨噬細(xì)胞共同培養(yǎng)72小時(shí)，real-time PCR檢測(cè)細(xì)胞的IL-17、IL-22和RORγtmRNA水平，以及培養(yǎng)液IL-17和IL-22的含量。 2．檢測(cè)HBV三種抗原免疫組脾臟單個(gè)核細(xì)胞的TLR2、3、4、7和9mRNA水平。分別用HBV抗原作用相應(yīng)免疫組小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞24小時(shí)，檢測(cè)細(xì)胞IL-6和IL-23mRNA水平和分泌。不同劑量HBV抗原作用小鼠腹腔巨噬細(xì)胞24小時(shí)，檢測(cè)IL-6、IL-23mRNA水平和分泌及其TLR7mRNA水平和蛋白表達(dá)。siRNA沉默巨噬細(xì)胞TLR7的表達(dá)，Western-Blot分析siRNA抑制效率；以siRNA-TLR7小鼠巨噬細(xì)胞為APC，分別加入三種不同的HBV抗原及相應(yīng)的HBV抗原免疫的CD4+T細(xì)胞共同培養(yǎng)72小時(shí)，檢測(cè)CD4+T細(xì)胞的IL-17、IL-22和RORγt mRNA水平，以及IL-17和IL-22的分泌水平；用HBV抗原對(duì)siRNA-TLR7小鼠巨噬細(xì)胞作用后，檢測(cè)其IL-6和IL-23的分泌和mRNA水平。 結(jié)果 1．HBsAg免疫組、HBcAg免疫組、HBeAg免疫組脾臟單個(gè)核細(xì)胞的IL-17+CD4+T細(xì)胞百分比顯著性高于佐劑組，P＜0.01，且CD4+T細(xì)胞的IL-17和IL-22mRNA水平和分泌，以及RORγt mRNA水平均顯著性高于佐劑組，P＜0.01，但程度不一致。IL-17mRNA水平和分泌依次是HBcAg組—HBeAg組—HBsAg組，三組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜0.01；IL-22mRNA水平和分泌依次是HBsAg免疫組—HBcAg免疫組—HBeAg免疫組，HBsAg免疫組顯著性高于HBcAg和HBeAg免疫組，P＜0.01，而在HBcAg和HBeAg免疫組之間無顯著性差異；RORγt mRNA水平依次是HBcAg免疫組—HBeAg免疫組—HBsAg免疫組，HBcAg免疫組顯著性高于HBsAg和HBeAg免疫組，P＜0.01，而在HBsAg和HBeAg免疫組之間無顯著性差異。 2．與佐劑對(duì)照組比較， HBeAg免疫組小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞的TLR2mRNA水平顯著性升高，P＜0.01，HBcAg免疫組無明顯改變，而HBsAg免疫組則表達(dá)顯著性下降，P＜0.01；三種抗原免疫組TLR3mRNA水平無明顯改變；HBcAg免疫組TLR4mRNA水平顯著性升高，P＜0.01，HBeAg免疫組無明顯改變，而在HBsAg免疫組其表達(dá)顯著性下降，P＜0.01；三種抗原免疫組TLR7mRNA水平均顯著性升高（P＜0.01），以HBcAg免疫組升高最明顯；三種抗原免疫組TLR9mRNA水平均顯著下降（P＜0.01）。HBsAg、HBcAg和HBeAg免疫組脾臟單個(gè)核細(xì)胞的IL-6mRNA水平和分泌均高于佐劑組；而HBcAg和HBeAg免疫組IL-23mRNA水平和分泌顯著性高于佐劑組，P＜0.05。體外小鼠巨噬細(xì)胞在HBsAg、HBcAg和HBeAg作用下TLR7mRNA水平和蛋白表達(dá)顯著性升高，P＜0.01。在HBcAg和HBeAg作用下，巨噬細(xì)胞IL-6和IL-23mRNA水平和分泌顯著性升高，P＜0.01，呈濃度依賴關(guān)系，且以HBcAg作用最明顯；HBsAg作用巨噬細(xì)胞僅IL-6mRNA水平和分泌顯著性升高，P＜0.01。siRNA-TLR7抑制靶基因效率近70%；siRNA-TLR7能顯著性抑制能顯著性抑制三種HBV抗原（HBsAg、HBcAg和HBeAg）免疫組小鼠CD4+T細(xì)胞IL-17、IL-22mRNA水平和分泌及RORγt mRNA水平的上調(diào)（P＜0.01）；能顯著性抑制三種HBV抗原上調(diào)小鼠巨噬細(xì)胞的IL-6mRNA分泌和水平（P＜0.01），及顯著性抑制HBcAg和HBeAg上調(diào)小鼠巨噬細(xì)胞IL-23mRNA水平和分泌（P＜0.05）。 結(jié)論 1．HBsAg、HBcAg和HBeAg能夠促進(jìn)Th17型細(xì)胞分化，以HBcAg誘導(dǎo)作用最強(qiáng)；HBcAg和HBeAg誘導(dǎo)的Th17型細(xì)胞以分泌IL-17為主；HBsAg誘導(dǎo)的Th17型細(xì)胞以分泌IL-22為主。 2．HBcAg和HBeAg通過上調(diào)小鼠巨噬細(xì)胞TLR7表達(dá)，增加IL-6和IL-23分泌，誘導(dǎo)Th17型細(xì)胞分化，而HBsAg通過上調(diào)小鼠巨噬細(xì)胞TLR7表達(dá)，僅增加IL-6分泌，誘導(dǎo)Th17型細(xì)胞分化。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R-332;R512.62

【參考文獻(xiàn)】

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1 劉映霞;張?chǎng)?劉敏;胡國齡;譚德明;;慢性乙型肝炎免疫細(xì)胞NKG2D表達(dá)在肝病重型化中的作用[J];中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志;2006年13期

本文編號(hào)：1437293