本文關(guān)鍵詞：兩種不同的檢測(cè)方法對(duì)80例乙型肝炎病毒血清標(biāo)志物的結(jié)果分析

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【摘要】：目的分析兩種不同檢測(cè)方法對(duì)80例乙型肝炎病毒血清標(biāo)志物的檢測(cè)結(jié)果。方法選擇2013年8月至2015年12月在我院進(jìn)行診治的80例乙型肝炎患者作為研究對(duì)象,所有患者均抽取空腹靜脈血后分離血清標(biāo)本,采用RT-PCR法檢測(cè)HBV-DNA情況,采用ELISA法檢測(cè)HBeAg陽(yáng)性情況。結(jié)果 RT-PCR判定為大三陽(yáng)45例,小三陽(yáng)25例,其他10例;RT-PCR判定為HBV-DNA陽(yáng)性67例,占比83.75%;ELISA法判斷陽(yáng)性70例,占比87.50%,不同方法判斷的陽(yáng)性率對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 RT-PCR與ELISA法檢測(cè)乙型肝炎病毒血清標(biāo)志物都有較好的檢測(cè)效果,可以對(duì)乙型肝炎病毒的傳染狀況進(jìn)行檢測(cè),有很好的應(yīng)用價(jià)值。
【作者單位】： 陜西省韓城市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【分類號(hào)】：R512.62;R446.6
【正文快照】： 我國(guó)作為乙型肝炎病毒的高發(fā)流行區(qū),感染人數(shù)占全世界50.0%左右。且隨著病情的發(fā)展,乙肝的病程遷延,可誘發(fā)肝衰竭或肝硬化,甚至肝癌,對(duì)人們的健康造成了嚴(yán)重的威脅,為此加強(qiáng)對(duì)乙型肝炎病毒的檢測(cè)意義重大[1]。引起人類乙型肝炎的DNA病毒叫作乙型肝炎病毒(HBV),乙型肝炎病毒是

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本文編號(hào)：1270168