本文關(guān)鍵詞：慢性HBV感染的抗病毒治療方法優(yōu)化現(xiàn)狀及展望

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【摘要】：目前臨床上用于抗HBV的藥物主要為核苷(酸)類似物[nucleos(t)ide analogues,NAs]和干擾素(interferon,IFN)α兩類。單藥治療對(duì)清除HBs Ag效果有限,其中NAs類藥物停藥后復(fù)發(fā)率高,且很難獲得持久免疫控制,并且存在耐藥問(wèn)題;IFNα類藥物不良反應(yīng)較大且療效有限。優(yōu)化現(xiàn)有抗HBV治療方法具有重要意義。有研究表明將兩類藥物初始聯(lián)合,或在NAs基礎(chǔ)上聯(lián)合或序貫IFNα的優(yōu)化治療方案可增強(qiáng)療效,在一定程度上提高HBs Ag清除率和(或)轉(zhuǎn)換率,但其安全性和成本效益還須進(jìn)一步評(píng)估。用于判斷停藥時(shí)機(jī)、停藥后復(fù)發(fā)的預(yù)測(cè)指標(biāo)在抗HBV治療中十分重要。臨床現(xiàn)有抗HBV藥物難以實(shí)現(xiàn)臨床治愈及徹底清除共價(jià)閉合環(huán)狀DNA,迫切須要研發(fā)有限療程的新藥物。本文就清除HBV感染的現(xiàn)有治療方法的優(yōu)化、療效預(yù)測(cè)指標(biāo)及具有應(yīng)用前景的主要新型抗HBV藥物進(jìn)行綜述。
【作者單位】： 西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院感染科;解放軍第三○二醫(yī)院臨床研究管理中心;
【基金】：北京市科技計(jì)劃創(chuàng)新課題(Z151100004015011) 國(guó)家“十二五”科技重大專項(xiàng)(2012ZX10002004-007) 國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81371852,81573676)
【分類號(hào)】：R512.62
【正文快照】： HBV感染呈世界性流行,據(jù)統(tǒng)計(jì)全球約30%人口曾感染HBV,其中2.4億為慢性HBV感染者,每年約有65萬(wàn)人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)等并發(fā)癥[1]。我國(guó)肝硬化和HCC患者中,由HBV感染引起的分別占60%和80%[2]。目前臨床上用于抗HBV

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1259201