本文關(guān)鍵詞：程序性細(xì)胞死亡受體1基因多態(tài)性與慢性HCV感染及抗病毒療效的關(guān)系

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【摘要】：目的探明程序性細(xì)胞死亡受體1(PD-1)基因單核苷酸多態(tài)性(SNP)與慢性HCV感染及IFN聯(lián)合利巴韋林抗HCV療效的關(guān)系。方法選擇2010年10月-2012年10月在河北省7家醫(yī)院住院的慢性丙型肝炎(CHC)患者228例,采用IFN聯(lián)合利巴韋林個(gè)體化方案進(jìn)行抗病毒治療,健康體檢者81例作為對(duì)照組。Taq Man探針法檢測PD-1基因多態(tài)性,分析患者及對(duì)照組PD-1.1及PD-1.3位點(diǎn)等位基因及基因型分布差異,并分析PD-1.1及PD-1.3位點(diǎn)SNP與抗HCV療效的關(guān)系。計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ~2檢驗(yàn)。結(jié)果 CHC患者組PD-1.1位點(diǎn)T等位基因、TT基因型攜帶率顯著高于對(duì)照組(52.41%vs 43.21%,χ~2=4.059,P=0.044;28.51%vs 14.81%,χ~2=6.469,P=0.039);PD-1.1位點(diǎn)等位基因型分布在是否獲得完全早期病毒學(xué)應(yīng)答、是否獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答的患者間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均0.05)。PD-1.3位點(diǎn)在CHC患者及對(duì)照組均為CC型。結(jié)論 PD-1.1位點(diǎn)T等位基因可能與HCV慢性感染有關(guān),TT基因型攜帶者HCV慢性感染風(fēng)險(xiǎn)可能較高。PD-1.1位點(diǎn)基因多態(tài)性與抗HCV治療病毒學(xué)應(yīng)答無明確關(guān)系。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合肝病科;
【基金】：河北省衛(wèi)生廳科研基金項(xiàng)目(重點(diǎn)科技研究計(jì)劃)(20130227);河北省衛(wèi)生廳科研基金項(xiàng)目(20140089) 河北省科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(10276102D)
【分類號(hào)】：R512.63
【正文快照】： 55%~85%HCV感染者會(huì)出現(xiàn)慢性化,并進(jìn)展為肝硬化,甚至原發(fā)性肝癌[1]。目前IFN聯(lián)合利巴韋林為我國慢性丙型肝炎(CHC)標(biāo)準(zhǔn)治療方案。部分宿主基因單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymor-phisms,SNP)與慢性HCV感染有關(guān)[2-3],并可作為抗HCV療效預(yù)測因素[4-5]。程序性細(xì)胞死亡受

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本文編號(hào)：1253963