本文關(guān)鍵詞：乙型肝炎病毒性相關(guān)性肝細(xì)胞癌患者外周血與肝癌組織T淋巴細(xì)胞受體譜系分析

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【摘要】：目的比較乙型肝炎病毒性相關(guān)性肝細(xì)胞癌(HBV-RHCC)患者外周血T淋巴細(xì)胞(PBLs)與肝癌組織中浸潤性T淋巴細(xì)胞(TILs)受體(TCR)譜系及互補決定區(qū)3(CDR3)序列特點。方法選擇新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院2014年3~8月行肝癌切除術(shù)患者10例為研究對象。應(yīng)用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)擴增TCRβ鏈可變區(qū)(BV)中CDR3基因的24個家族,采用扭曲率、缺失率、正態(tài)率、單峰率以及復(fù)雜評分分析TCR-BV各家族譜系的完整性與多樣性,并將優(yōu)勢利用的譜系家族進行CDR3測序。結(jié)果 10例HBV-RHCC患者CDR3譜系多數(shù)呈現(xiàn)扭曲分布。PBLs與TILs復(fù)合評分比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.042);且上述譜系特征與肝癌家族史、AFP水平有關(guān),但與患者的病毒載量無關(guān)。此外,在PBLs與TILs中發(fā)現(xiàn)了"GGTGVSPLH""LGTGNDDPF"共有序列。結(jié)論 HBV-RHCC患者PBLs與TILs中存在克隆性增生,并證實了局部細(xì)胞免疫功能差異的存在。多個共有序列的發(fā)現(xiàn),為HBV-RHCC的靶向治療提供理論基礎(chǔ)與潛在的靶點。
【作者單位】： 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院感染內(nèi)二科;漯河醫(yī)學(xué)高等�？茖W(xué)校第二附屬醫(yī)院ICU;新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院腫瘤外科;
【基金】：河南省衛(wèi)生科技創(chuàng)新人才工程資助項目 新鄉(xiāng)市科技發(fā)展計劃項目(編號:15SF25)
【分類號】：R512.62;R735.7
【正文快照】： 原發(fā)性肝癌是全球發(fā)病率第5位、病死率第2位的惡性腫瘤[1]。據(jù)初步統(tǒng)計,我國無癥狀慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)攜帶者達(dá)1.2億人之多[2],且研究提示,慢性HBV攜帶者發(fā)生原發(fā)性肝細(xì)胞癌的概率是普通人群的25~37倍[3]。目前為止,乙型肝炎患者肝癌高發(fā)的確切機制并不

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1 洪錦心,米偉民,張華忠,余新生;人類T淋巴細(xì)胞受體(TCR)γ基因簇在染色體7P_1區(qū)帶的新的非隨機性異常[J];腫瘤;1988年05期

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本文編號：1232082