發(fā)布時間：2017-11-14 22:01

  本文關(guān)鍵詞：蛋白組技術(shù)發(fā)現(xiàn)和驗證耐多藥肺結(jié)核潛在血清標(biāo)志物FCN3

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【摘要】：目的利用血清蛋白組學(xué)技術(shù)篩選和鑒定耐多藥肺結(jié)核患者血清差異表達(dá)蛋白。方法采用i TRAQ標(biāo)記結(jié)合MALDI-TOF/MS篩選健康體檢者、肺炎患者和耐多藥肺結(jié)核患者血清的差異表達(dá)蛋白,并進(jìn)行生物信息學(xué)分析;對差異蛋白FCN3進(jìn)行MRM相對定量驗證。結(jié)果一共篩選和鑒定到248種蛋白質(zhì),其中置信度在95%以上有92種;以正常對照者和肺炎患者血清為對照,在耐多藥肺結(jié)核患者血清中發(fā)現(xiàn)和鑒定出29種差異表達(dá)蛋白(P0.05),其中16種表達(dá)顯著增高,13種表達(dá)顯著降低,FCN3在耐多藥肺結(jié)核患者血清中表達(dá)降低(P0.05);MRM相對定量驗證顯示,與正常對照組相比,FCN3在肺炎和耐多藥肺結(jié)核組中積分峰面積分別為0.818 5±0.037 7和0.378 6±0.020 2,FCN3在耐多藥肺結(jié)核組表達(dá)水平明顯降低(P0.005)。結(jié)論 MRM驗證FCN3的表達(dá)水平與血清蛋白組學(xué)篩選的結(jié)果一致,FCN3可能是耐多藥肺結(jié)核潛在的血清標(biāo)志物。
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;廣西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗中心;
【基金】：廣西科技廳資助項目(桂科基0991011) 南寧市科技局資助項目(201109063C)
【分類號】：R521;R446.1
【正文快照】： 耐多藥結(jié)核病的發(fā)生與傳播,給結(jié)核病的防治帶來巨大的考驗和挑戰(zhàn),其早診早治對于提高治愈率,降低病死率尤為重要。目前對于耐多藥結(jié)核病的發(fā)現(xiàn)主要依賴藥物敏感性實驗,但由于其培養(yǎng)時間長,檢出率低[1],導(dǎo)致一部分耐多藥結(jié)核患者得不到及時合理的治療,疫情難以控制。血清學(xué)檢測

【相似文獻(xiàn)】

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