本文關鍵詞：實時熒光定量PCR、細胞培養(yǎng)法在流感病毒檢測中的對比分析

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【摘要】：目的對實時熒光定量PCR法和細胞分離培養(yǎng)法2種流感病毒檢測方法和結(jié)果進行比較研究,為2種方法各自的實用領域提供參考依據(jù)。方法在流感高峰季節(jié)收集流感哨點醫(yī)院流感樣病例標本(ILI),同時進行實時熒光定量PCR檢測和狗腎傳代細胞培養(yǎng),比較2種方法檢測結(jié)果的差異。結(jié)果 1 025份ILI病例樣本中,實時熒光定量PCR、細胞培養(yǎng)檢測流感病毒核酸陽性率分別為26.63%、12.58%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=64.165,P0.05)。273份流感核酸陽性ILI病例樣本中,分離病毒株118株,分離率為43.22%;752份陰性樣本中,分離病毒株11株,分離率為1.46%。實時熒光定量PCR陽性標本與陰性標本分離率差異有統(tǒng)計學意義(χ2=94.712,P0.05)。結(jié)論實時熒光定量PCR具有高度靈敏性,檢測速度快,實用于流感疫情應急檢測、臨床診斷、常規(guī)監(jiān)測;細胞培養(yǎng)可獲得毒株,用來開展抗原性、基因特性和耐藥性等深入研究。
【作者單位】： 湘潭市疾病預防控制中心;
【分類號】：R511.7;R440
【正文快照】： 流行性感冒(簡稱流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病,是引起人類死亡的重要原因之一。自上個世紀以來先后已經(jīng)發(fā)生了4次全球流感大流行,2009年的新甲型H1N1流感病毒引發(fā)了21世紀的首次流感大流行[1]。為了解流感流行株構(gòu)成及其抗原性和基因特異性變異情況,防止流感大流

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