本文關(guān)鍵詞：鏈脲佐菌素誘導(dǎo)大鼠Ⅰ型糖尿病模型的效果

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【摘要】：目的用鏈脲佐菌素(Streptozotocin STZ),誘導(dǎo)大鼠Ⅰ型糖尿病模型(The Model of TypeⅠDiabetes T1DM),觀察模型的穩(wěn)定性及肝臟的病理生理學(xué)變化。方法 SD大鼠隨機(jī)分為正常對照組和模型組兩組,每組10只。模型組一次性腹腔注射2%STZ(60 mg.kg-1),正常組腹腔注射等體積檸檬酸緩沖液。于藥后1、2、3、4周觀察大鼠空腹血糖值(Fasting Blood Glucose FBG)及一般情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后測血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(Alanine Transarninase SLT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(Aspartate Aminotransferase AST),取大鼠肝組織HE染色觀察肝組織形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果成模大鼠血糖呈3個時相變化,1、2周血糖穩(wěn)定(P0.05),3周血糖在一定范圍內(nèi)波動(P0.05),4周內(nèi)血糖均維持在高水平范圍。隨著病程延長,模型組大鼠出現(xiàn)典型糖尿病癥狀,肝組織結(jié)構(gòu)發(fā)生病理學(xué)改變,血清SLT、AST明顯升高(P0.01),出現(xiàn)糖尿病性肝損傷。結(jié)論 60 mg.kg-1劑量的STZ誘導(dǎo)大鼠T1DM模型,成模率高,4周內(nèi)血糖均維持在高水平范圍。隨著病程延長,大鼠出現(xiàn)糖尿病性肝損傷。
【作者單位】： 右江民族醫(yī)學(xué)院應(yīng)用生理研究室;
【關(guān)鍵詞】： 鏈脲佐菌素 糖尿病模型 血糖 糖尿病性肝損傷
【基金】：廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目(桂科自0728245)
【分類號】：R587.1;R-332
【正文快照】： 糖尿病(Diabetes Mallitus DM)是一種代謝紊亂疾病,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢,與發(fā)達(dá)國家相比,我國糖尿病患者的絕對數(shù)已居世界前列[1]。尋找、開發(fā)高效的治療糖尿病藥物,有極其深遠(yuǎn)的意義。但在進(jìn)行藥效學(xué)研究時,如何建立理想、穩(wěn)定的糖尿病動物模型,是許多研究者必須進(jìn)行的前

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中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

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本文編號：918492