目的應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)篩選與分析蜈蚣敗毒飲干預(yù)轉(zhuǎn)基因銀屑病模型小鼠皮膚損傷的差異蛋白。方法轉(zhuǎn)基因銀屑病小鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組和蜈蚣敗毒飲低、中、高劑量組,分別進(jìn)行藥物灌胃、皮膚損傷取材、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳、FASP酶解、TMT標(biāo)記、質(zhì)譜分析、GO功能注釋、KEGG通路注釋、富集分析、蛋白質(zhì)聚類分析等對(duì)各組樣本蛋白質(zhì)組學(xué)進(jìn)行分析。通過(guò)綜合蛋白質(zhì)定性、定量結(jié)果及蛋白質(zhì)聚類分析,提取蜈蚣敗毒飲干預(yù)后特異性交叉蛋白。結(jié)果共篩選出蛋白質(zhì)總數(shù)6092個(gè),通過(guò)聚類分析篩選出上調(diào)蛋白456個(gè),下調(diào)蛋白172個(gè),最終綜合分析出特異性交叉蛋白4個(gè)。結(jié)論重組人蝶呤甲醇胺脫水酶1(登錄號(hào)P61458)、線粒體核糖體蛋白L34(登錄號(hào)Q99N91)、鋅指蛋白488(登錄號(hào)Q5HZG9)和N-乙�；�-酸性二肽酶(登錄號(hào)G3UWC2)4個(gè)蛋白可能通過(guò)調(diào)控相關(guān)細(xì)胞的增殖和分化,影響微血管功能,在蜈蚣敗毒飲干預(yù)銀屑病模型小鼠皮膚損傷中發(fā)揮重要作用。

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【部分圖文】：

圖1蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＝C1＜D1＜E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖（共16個(gè)蛋白）

2019年1月第26卷第1期中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志·49·圖1蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＝C1＜D1＜E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖（共16個(gè)蛋白）圖2蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＜C1＝D1＜E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖（共38個(gè)蛋白）圖3蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＜C1＜D1＜E1型蛋白....

圖2蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＜C1＝D1＜E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖（共38個(gè)蛋白）

2019年1月第26卷第1期中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志·49·圖1蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＝C1＜D1＜E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖（共16個(gè)蛋白）圖2蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＜C1＝D1＜E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖（共38個(gè)蛋白）圖3蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＜C1＜D1＜E1型蛋白....

圖3蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＜C1＜D1＜E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖（共4個(gè)蛋白）

2019年1月第26卷第1期中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志·49·圖1蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＝C1＜D1＜E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖（共16個(gè)蛋白）圖2蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＜C1＝D1＜E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖（共38個(gè)蛋白）圖3蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＜C1＜D1＜E1型蛋白....

圖4蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＞C1＞D1＞E1型蛋白質(zhì)表達(dá)下調(diào)趨勢(shì)模型線圖（共6個(gè)蛋白）

2019年1月第26卷第1期中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志·49·圖1蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＝C1＜D1＜E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖（共16個(gè)蛋白）圖2蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＜C1＝D1＜E1型蛋白質(zhì)表達(dá)上調(diào)趨勢(shì)模型線圖（共38個(gè)蛋白）圖3蜈蚣敗毒飲干預(yù)后呈A1＜C1＜D1＜E1型蛋白....

本文編號(hào)：4027603