目的通過野罌粟堿調(diào)控呼吸道疾病與炎性腸病探討中醫(yī)歸經(jīng)理論的分子內(nèi)涵,分析兩類疾病動物模型在治療后共同差異表達基因的變化從而揭示肺、腸相關(guān)聯(lián)的分子機制。方法采用卵清蛋白(ovalbumin,OVA)霧化法建立過敏性哮喘模型并與復(fù)合免疫法建立的潰瘍性結(jié)腸炎模型相比較,以正常大鼠作為對照。經(jīng)野罌粟堿給藥后,經(jīng)反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)(RT-PCR)檢測兩組模型大鼠肺組織和腸組織中共同差異表達基因mRNA表達水平。結(jié)果野罌粟堿能夠明顯改善大鼠肺組織和結(jié)腸組織病變,通過KEGG注釋分析測序結(jié)果最終得到三個關(guān)鍵差異表達基因分別是C-C基序趨化因子11,碳酸酐酶1,核激素受體亞家族D組成員1,RT-PCR結(jié)果與轉(zhuǎn)錄組測序結(jié)果上下調(diào)情況基本一致,且野罌粟堿顯著降低兩組模型大鼠肺和結(jié)腸組織Ccl11 mRNA表達水平(P<0.05)及升高Ca1和Nr1d1 mRNA表達水平(P<0.05,P<0.05)。結(jié)論呼吸道疾病與炎性腸病模型大鼠的肺、腸組織具有相同差異表達基因,野罌粟能顯著調(diào)節(jié)肺與大腸共同差異表達基因的水平,這可能是野罌粟歸肺與大腸經(jīng)的分子機制之一。

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實驗方法
        1.3.1 實驗藥物野罌粟有效成分 (總生物堿) 的制備
        1.3.2 動物模型建立
        1.3.3 分組及給藥
        1.3.4 HE染色觀察模型形態(tài)學(xué)變化
        1.3.5 轉(zhuǎn)錄組測序分析后KEGG注釋相同差異表達基因
        1.3.6 Real-time PCR檢測C-C基序趨化因子11, 碳酸酐酶1, 核激素受體亞家族D組成員1的mRNA表達水平
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 哮喘模型和UC模型的評價
    2.2 大鼠病理形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果
    2.3 轉(zhuǎn)錄組測序哮喘模型和潰瘍性結(jié)腸炎模型檢測差異表達基因結(jié)果
    2.4 野罌粟堿對兩組模型大鼠肺和腸組織中Ccl11 mRNA、Ca1 mRNA及 Nr1d1 mRNA表達的影響
3 討論



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