目的研究血管緊張素Ⅱ2型受體拮抗劑EMA401對神經(jīng)病理性疼痛（CCI）模型大鼠機(jī)械縮足閾(PWMT的影響及鎮(zhèn)痛機(jī)制。方法應(yīng)用SD大鼠建立CCI模型,根據(jù)EMA401灌胃劑量分為低劑量（LD）組、中劑量（MD）組、高劑量（HD）組,并設(shè)立模型（M）組及假手術(shù)（S）組,每組15只,術(shù)前1 d,術(shù)后3 d,7 d,14 d檢測各組行為學(xué)指標(biāo)。每組取3只大鼠脊髓背根神經(jīng)節(jié)（DRG）,采用Western印跡法檢測膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）,活化轉(zhuǎn)錄因子（ATF）-3的表達(dá)。應(yīng)用Fluo-3AM檢測試劑盒檢測Ca²⁺的表達(dá)。結(jié)果與M組比較,EMA401提高LD、MD、HD組CCI大鼠50%PWMT（P＜0. 05）,降低背根神經(jīng)節(jié)內(nèi)、GFAP、ATF-3表達(dá)及Ca²⁺濃度（P＜0. 05）。結(jié)論 EMA401對CCI大鼠有明顯的鎮(zhèn)痛效應(yīng),其機(jī)制可能通過降低DRG中CA²⁺濃度調(diào)節(jié)脊髓中樞敏化來抑制神經(jīng)性疼痛。 

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動物、主要試劑及主要儀器
    1.2 模型建立
    1.3 行為學(xué)檢測
    1.4 背根神經(jīng)節(jié) (DRG) 細(xì)胞內(nèi)Ca2+檢測
    1.5 Western印跡法半定量DRG中蛋白表達(dá)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 PWMT
    2.2 DRG內(nèi)Ca2+濃度的檢測結(jié)果
    2.3 Western印跡結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3709283