蜈蚣敗毒飲對轉基因銀屑病模型皮損IL-17和IL-23蛋白表達的影響及與皮損指數(shù)的相關性
發(fā)布時間:2021-04-03 02:59
目的觀察蜈蚣敗毒飲對轉基因銀屑病模型小鼠皮損指數(shù)MPASI及皮損中IL-17和IL-23蛋白表達的影響,并對其相關性進行分析。方法將小鼠隨機分為生理鹽水空白對照組,甲氨蝶呤組,蜈蚣敗毒飲低、中、高劑量組,分別行藥物灌胃,采用改良的小鼠皮損面積及嚴重程度評分方法(MPASI)對銀屑病小鼠的皮損進行系統(tǒng)評價,同時采用蛋白印跡法檢測小鼠皮損中IL-17、IL-23的蛋白含量,并應用雙變量線性回歸分析對小鼠皮損指數(shù)和蛋白含量情況進行相關性評價。結果蜈蚣敗毒飲高劑量組和甲氨蝶呤組的MPASI變化值最為明顯(P<0.05),同時與其他各組相比較,上述兩組具有顯著的降低皮損中IL-17和IL-23蛋白含量的作用(P<0.05),且△MPASI與IL-17蛋白含量、△MPASI與IL-23蛋白含量均呈現(xiàn)出線性負相關性。結論蜈蚣敗毒飲可以有效改善銀屑病小鼠皮損,機制可能與降低Th17細胞通路相關蛋白在銀屑病皮損中的表達有關。
【文章來源】:中國皮膚性病學雜志. 2019,33(05)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
蜈蚣敗毒飲高劑量組灌胃前后小鼠模型皮損形態(tài)對比圖Fig.1ComparisonofskinlesionsbeforeandaftertreatmentswithhighdoseWugongbaidudecoctionBeforetreatment;After3daysoftreatment;After5daysoftreatment;After8daysoftreatment
ongbaidudecoction;9~10:LowdosegroupofWugongbaidudecoction.圖2Westernblot檢測皮損組織中IL-17、IL-23蛋白電泳圖Fig.2WesternblotimageofIL-17andIL-23proteinsinskinlesions3討論Th17新型T細胞亞群對于銀屑病以往的基于Th1/Th2細胞漂移理論的發(fā)生機制進行了良好的補充,可謂開辟了銀屑病病機學探索的新世界[6]。本研究致力于Th17細胞的主要轉導通路IL-23—Th17-IL-17進行研究,分別通過觀察轉基因模型鼠皮損指數(shù)判定療效,通過檢測皮損中IL-17和IL-23圖3小鼠皮損IL-17蛋白含量與△MPASI的相關性分析圖Fig.3CorrelationbetweenthecontentofIL-17proteinand△MPASIofskinlesions圖4小鼠皮損IL-23蛋白含量與△MPASI的相關性分析圖Fig.4CorrelationbetweenthecontentofIL-23proteinand△MPASIofskinlesions蛋白的含量探索Th17細胞相關因子表達蛋白在銀屑病皮損中的含量情況,同時有機的將皮損指數(shù)與蛋白含量相互聯(lián)系起來,通過相關性的回歸分析,進一步深入探討皮損嚴重程度與Th17相關皮損表達·875·中國皮膚性病學雜志2019年5月第33卷第5期ChinJDermVenereol,May2019,Vol.33,No.5
.2WesternblotimageofIL-17andIL-23proteinsinskinlesions3討論Th17新型T細胞亞群對于銀屑病以往的基于Th1/Th2細胞漂移理論的發(fā)生機制進行了良好的補充,可謂開辟了銀屑病病機學探索的新世界[6]。本研究致力于Th17細胞的主要轉導通路IL-23—Th17-IL-17進行研究,分別通過觀察轉基因模型鼠皮損指數(shù)判定療效,通過檢測皮損中IL-17和IL-23圖3小鼠皮損IL-17蛋白含量與△MPASI的相關性分析圖Fig.3CorrelationbetweenthecontentofIL-17proteinand△MPASIofskinlesions圖4小鼠皮損IL-23蛋白含量與△MPASI的相關性分析圖Fig.4CorrelationbetweenthecontentofIL-23proteinand△MPASIofskinlesions蛋白的含量探索Th17細胞相關因子表達蛋白在銀屑病皮損中的含量情況,同時有機的將皮損指數(shù)與蛋白含量相互聯(lián)系起來,通過相關性的回歸分析,進一步深入探討皮損嚴重程度與Th17相關皮損表達·875·中國皮膚性病學雜志2019年5月第33卷第5期ChinJDermVenereol,May2019,Vol.33,No.5
【參考文獻】:
期刊論文
[1]王玉璽教授從“毒”論治銀屑病經(jīng)驗介紹[J]. 楊素清,譚杰軍,閆景東,王甜甜. 新中醫(yī). 2013(01)
本文編號:3116483
【文章來源】:中國皮膚性病學雜志. 2019,33(05)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
蜈蚣敗毒飲高劑量組灌胃前后小鼠模型皮損形態(tài)對比圖Fig.1ComparisonofskinlesionsbeforeandaftertreatmentswithhighdoseWugongbaidudecoctionBeforetreatment;After3daysoftreatment;After5daysoftreatment;After8daysoftreatment
ongbaidudecoction;9~10:LowdosegroupofWugongbaidudecoction.圖2Westernblot檢測皮損組織中IL-17、IL-23蛋白電泳圖Fig.2WesternblotimageofIL-17andIL-23proteinsinskinlesions3討論Th17新型T細胞亞群對于銀屑病以往的基于Th1/Th2細胞漂移理論的發(fā)生機制進行了良好的補充,可謂開辟了銀屑病病機學探索的新世界[6]。本研究致力于Th17細胞的主要轉導通路IL-23—Th17-IL-17進行研究,分別通過觀察轉基因模型鼠皮損指數(shù)判定療效,通過檢測皮損中IL-17和IL-23圖3小鼠皮損IL-17蛋白含量與△MPASI的相關性分析圖Fig.3CorrelationbetweenthecontentofIL-17proteinand△MPASIofskinlesions圖4小鼠皮損IL-23蛋白含量與△MPASI的相關性分析圖Fig.4CorrelationbetweenthecontentofIL-23proteinand△MPASIofskinlesions蛋白的含量探索Th17細胞相關因子表達蛋白在銀屑病皮損中的含量情況,同時有機的將皮損指數(shù)與蛋白含量相互聯(lián)系起來,通過相關性的回歸分析,進一步深入探討皮損嚴重程度與Th17相關皮損表達·875·中國皮膚性病學雜志2019年5月第33卷第5期ChinJDermVenereol,May2019,Vol.33,No.5
.2WesternblotimageofIL-17andIL-23proteinsinskinlesions3討論Th17新型T細胞亞群對于銀屑病以往的基于Th1/Th2細胞漂移理論的發(fā)生機制進行了良好的補充,可謂開辟了銀屑病病機學探索的新世界[6]。本研究致力于Th17細胞的主要轉導通路IL-23—Th17-IL-17進行研究,分別通過觀察轉基因模型鼠皮損指數(shù)判定療效,通過檢測皮損中IL-17和IL-23圖3小鼠皮損IL-17蛋白含量與△MPASI的相關性分析圖Fig.3CorrelationbetweenthecontentofIL-17proteinand△MPASIofskinlesions圖4小鼠皮損IL-23蛋白含量與△MPASI的相關性分析圖Fig.4CorrelationbetweenthecontentofIL-23proteinand△MPASIofskinlesions蛋白的含量探索Th17細胞相關因子表達蛋白在銀屑病皮損中的含量情況,同時有機的將皮損指數(shù)與蛋白含量相互聯(lián)系起來,通過相關性的回歸分析,進一步深入探討皮損嚴重程度與Th17相關皮損表達·875·中國皮膚性病學雜志2019年5月第33卷第5期ChinJDermVenereol,May2019,Vol.33,No.5
【參考文獻】:
期刊論文
[1]王玉璽教授從“毒”論治銀屑病經(jīng)驗介紹[J]. 楊素清,譚杰軍,閆景東,王甜甜. 新中醫(yī). 2013(01)
本文編號:3116483
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