【目的】研究產(chǎn)孢相關(guān)蛋白Srp1在新生隱球菌有性產(chǎn)孢和致病性中的作用及機(jī)理�！痉椒ā坎捎没驑屴D(zhuǎn)化技術(shù)構(gòu)建新生隱球菌SRP1基因缺失突變體及其互補(bǔ)菌株,并通過(guò)小鼠致病性實(shí)驗(yàn)和菌株交配實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Srp1在新生隱球菌有性產(chǎn)孢和致病性中的作用。【結(jié)果】與野生型菌株相比,srp1Δ突變體小鼠致病性無(wú)差異;srp1Δ突變體能夠交配并形成雙核菌絲,但喪失產(chǎn)生擔(dān)孢子的能力;初步機(jī)理分析表明srp1Δ突變體交配后其減數(shù)分裂過(guò)程被阻斷,從而導(dǎo)致srp1Δ突變體不能產(chǎn)生擔(dān)孢子。【結(jié)論】產(chǎn)孢相關(guān)蛋白Srp1不影響新生隱球菌的致病性,但可通過(guò)調(diào)控減數(shù)分裂過(guò)程影響新生隱球菌的有性生殖。 

【文章來(lái)源】：微生物學(xué)報(bào). 2019,59(07)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：13 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
        1.1.1 菌株、質(zhì)粒與引物:
        1.1.2 培養(yǎng)基:
        1.1.3 主要儀器:
    1.2 SRP1序列及表達(dá)模式分析
    1.3 SRP1基因的敲除與互補(bǔ)
    1.4 突變體毒力因子測(cè)定
    1.5 致病性分析
    1.6 菌株的交配分析
    1.7 數(shù)據(jù)分析方法
2 結(jié)果和分析
    2.1 Srp1序列分析
    2.2 SRP1表達(dá)模式分析
    2.3 SRP1基因敲除及互補(bǔ)菌株的獲得
    2.4 SRP1基因敲除不影響隱球菌毒力因子的形成
    2.5 SRP1敲除不影響隱球菌的致病性
    2.6 Srp1調(diào)控新生隱球菌有性產(chǎn)孢過(guò)程
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新生隱球菌RBP1基因克隆與功能分析[J]. 范成莉,余啟昆,劉同寶.  菌物學(xué)報(bào). 2018(11)



本文編號(hào)：3116540