目的探討莫沙必利聯(lián)合米曲菌胰酶片對功能性消化不良（FD）模型小腸Cajal間質細胞(ICC的影響并研究其作用機制。方法原代培養(yǎng)Balb/c小鼠ICC,分為正常細胞組（A組）、FD細胞模型組（B組）、莫沙比利組（C組）、米曲菌胰酶片組（D組）及莫沙比利組聯(lián)合米曲菌胰酶片治療組（E組）,并用對應的大鼠血清進行FD造模。檢測ICC上清液中胃腸激素[胃動素（MTL）、胃泌素（GAS）],神經(jīng)遞質[P物質（SP）、5-羥色胺（5-HT）]及炎性因子[一氧化氮（NO）、白細胞介素（IL）-1β、IL-6、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）]表達水平,以及細胞中核因子（NF）-κB激酶抑制因子（IKK）、NF-κB抑制因子（IκB）、NF-κB（p65）的mRNA表達水平。結果原代培養(yǎng)ICC在熒光顯微鏡下c-kit信號陽性;與A組比較,B組MTL、SP及5-HT的表達明顯減低,GAS、NO、IL-6、IL-1β和TNF-α表達明顯上升（P<0.05）;與A組比較,B組上清液中IκB的mRNA表達水平明顯降低,而IKK及NF-κB的mRNA表達明顯上升（P<0.05）;與B組比較,C組MTL及... 

【文章來源】：重慶醫(yī)學. 2019,48(19)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

圖１熒光顯微鏡下原代ＩＣＣ形態(tài)

（Ｐ＜０．０５）；與Ｃ、Ｄ組比較，Ｅ組ＭＴＬ、ＳＰ、５－ＨＴ的表達水平均明顯升高，ＧＡＳ、ＮＯ、ＩＬ－１β、ＩＬ－６和ＴＮＦ－α的表達水平均明顯降低（Ｐ＜０．０５），見表１。２．４５組ＮＦ－κＢ（ｐ６５）表達分布情況免疫熒光結果顯示：與Ａ組比較，Ｂ組ＮＦ－κＢ的表達明顯上升；而與Ｂ組比較，Ｃ、Ｄ、Ｅ組ＮＦ－κＢ的表達均有所降低，其中Ｅ組降低最為明顯（Ｐ＜０．０５），見圖３。Ａ：Ａ組；Ｂ：Ｂ組圖２熒光顯微鏡下ＩＣＣ形態(tài)（免疫熒光染色，×４００）表１各組胃腸道激素和炎性因子的表達（ｘ±ｓ，ｎ＝１０）項目Ａ組Ｂ組Ｃ組Ｄ組Ｅ組ＧＡＳ（ｐｇ／ｍＬ）４３．２６±０．３９６０．９０±０．７１ａ５０．１８±１．１７ａｂ６２．４８±１．３０ａｃ４１．３９±０．６１ｂｃｄＭＴＬ（ｐｇ／ｍＬ）６０．３９±０．６９２５．１１±０．３１ａ３７．３９±０．６７ａｂ２４．３０±１．４１ａｃ４９．１７±１．２３ａｂｃｄＳＰ（ｐｇ／ｍＬ）６０．５２±０．４４１５．１５±０．３０ａ１９．８５±０．４５ａ３０．１２±０．７４ａｂｃ４５．９２±１．０１ａｂｃｄ５－ＨＴ（ｐｇ／ｍＬ）３９．９６±０．２０１４．６９±０．２１ａ２７．５３±０．１７ａｂ２０．９２±０．０８ａｂｃ３５．０１±０．２２ｂｃｄＮＯ（ｐｇ／ｍＬ）２１．２０±０．３８４９．４７±０．４９ａ４６．１６±０．６１ａ３８．７８±０．１６ａｂｃ３０．２２±０．７４ａｂｃｄＩＬ－１β（ｐｇ／

和ＴＮＦ－α表達水平明顯下降（Ｐ＜０．０５）；與Ｃ、Ｄ組比較，Ｅ組ＭＴＬ、ＳＰ、５－ＨＴ的表達水平均明顯升高，ＧＡＳ、ＮＯ、ＩＬ－１β、ＩＬ－６和ＴＮＦ－α的表達水平均明顯降低（Ｐ＜０．０５），見表１。２．４５組ＮＦ－κＢ（ｐ６５）表達分布情況免疫熒光結果顯示：與Ａ組比較，Ｂ組ＮＦ－κＢ的表達明顯上升；而與Ｂ組比較，Ｃ、Ｄ、Ｅ組ＮＦ－κＢ的表達均有所降低，其中Ｅ組降低最為明顯（Ｐ＜０．０５），見圖３。Ａ：Ａ組；Ｂ：Ｂ組圖２熒光顯微鏡下ＩＣＣ形態(tài)（免疫熒光染色，×４００）表１各組胃腸道激素和炎性因子的表達（ｘ±ｓ，ｎ＝１０）項目Ａ組Ｂ組Ｃ組Ｄ組Ｅ組ＧＡＳ（ｐｇ／ｍＬ）４３．２６±０．３９６０．９０±０．７１ａ５０．１８±１．１７ａｂ６２．４８±１．３０ａｃ４１．３９±０．６１ｂｃｄＭＴＬ（ｐｇ／ｍＬ）６０．３９±０．６９２５．１１±０．３１ａ３７．３９±０．６７ａｂ２４．３０±１．４１ａｃ４９．１７±１．２３ａｂｃｄＳＰ（ｐｇ／ｍＬ）６０．５２±０．４４１５．１５±０．３０ａ１９．８５±０．４５ａ３０．１２±０．７４ａｂｃ４５．９２±１．０１ａｂｃｄ５－ＨＴ（ｐｇ／ｍＬ）３９．９６±０．２０１４．６９±０．２１ａ２７．５３±０．１７ａｂ２０．９２±０．０８ａｂｃ３５．０１±０．２２ｂｃｄＮＯ（ｐｇ／ｍＬ）２１．２０±０．３８４９．４７±０．４９ａ４６．１６±０．６１ａ３８．７８±０．１６ａｂｃ３０．２２±０．７

【參考文獻】：
期刊論文
[1]功能性消化不良的流行病學[J]. 吳柏瑤,張法燦,梁列新.  胃腸病學和肝病學雜志. 2013(01)



本文編號：3112739