Toll4與腸腔及腸粘膜菌群的變化在TNBS誘導(dǎo)的UC大鼠模型形成中的關(guān)系研究
本文關(guān)鍵詞:Toll4與腸腔及腸粘膜菌群的變化在TNBS誘導(dǎo)的UC大鼠模型形成中的關(guān)系研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:研究Toll樣受體4單克隆抗體(TLR4mAb)在潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠腸腔及腸黏膜內(nèi)擬桿菌屬、腸球菌屬、乳酸桿菌屬、雙歧桿菌屬、消化鏈球菌屬及大腸埃希菌屬含量變化中的作用。方法:30只SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、UC模型組和TLR4mAb干預(yù)組。模型組、干預(yù)組采用三硝基苯磺酸(TNBs)造模,干預(yù)組造模當(dāng)天給予TLR4mAb腹腔注射,第8天處死全部大鼠。留取結(jié)腸黏膜及糞便,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法測(cè)定所有標(biāo)本中不同細(xì)菌含量。結(jié)果:糞便標(biāo)本:UC組較正常組大腸埃希菌、擬桿菌含量增加(P0.017),乳酸桿菌、雙歧桿菌、腸球菌含量減少(P0.017),消化鏈球菌含量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。TLR4mAb干預(yù)組較UC組,消化鏈球菌含量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其余目標(biāo)菌含量均有所恢復(fù)(P0.017)。TLR4mAb干預(yù)組較正常組目標(biāo)菌含量差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;結(jié)腸黏膜標(biāo)本:UC組較正常組乳酸桿菌、雙歧桿菌含量無(wú)明顯變化,其余目標(biāo)菌含量均增加(P0.017)。TLR4mAb干預(yù)組較UC組,乳酸桿菌、雙歧桿菌含量無(wú)明顯變化,其余目標(biāo)菌含量均減少(P0.017)。TLR4mAb干預(yù)組較正常組擬桿菌含量偏高(P0.017),其余目標(biāo)菌含量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:UC模型大鼠較正常組目標(biāo)菌含量均存在變化,提示UC的發(fā)生與腸道菌群改變密切相關(guān)。TLR4mAb能改善UC模型大鼠相關(guān)菌群結(jié)構(gòu),提示Toll樣受體4在UC發(fā)生及UC腸道菌群變化中可能具有雙重調(diào)節(jié)作用。UC模型大鼠腸道糞便與黏膜標(biāo)本中目標(biāo)菌含量變化不同,提示UC的發(fā)生中腸道糞便及黏膜相關(guān)細(xì)菌的變化不一致。
【關(guān)鍵詞】:潰瘍性結(jié)腸炎 2 4 6—三硝基苯磺酸 腸道菌群 Toll樣受體4單克隆抗體
【學(xué)位授予單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R574.62;R-332
【目錄】:
- 摘要8-9
- ABSTRACT9-11
- 前言11-13
- 材料與方法13-21
- 1.材料13-14
- 1.1 試驗(yàn)動(dòng)物及分組13
- 1.2 主要試劑13
- 1.3 UC模型的建立及給藥方法13
- 1.4 癥狀觀察及評(píng)分13-14
- 1.5 標(biāo)本取材及組織病理學(xué)評(píng)分14
- 2.試驗(yàn)方法14-21
- 2.1 引物的設(shè)計(jì)與合成14-15
- 2.2 大鼠糞便標(biāo)本DNA提取15-16
- 2.3 大鼠結(jié)腸粘膜標(biāo)本DNA提取16-17
- 2.4 實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR反應(yīng)17-20
- 2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理20-21
- 結(jié)果21-24
- 討論24-28
- 小結(jié)28-29
- 致謝29-30
- 參考文獻(xiàn)30-33
- 綜述33-40
- 參考文獻(xiàn)37-40
- 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文40-41
- 導(dǎo)師評(píng)閱表41
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