電針對(duì)頸部切口痛模型大鼠脊髓背角神經(jīng)元—小膠質(zhì)細(xì)胞相互作用的影響
本文關(guān)鍵詞:電針對(duì)頸部切口痛模型大鼠脊髓背角神經(jīng)元—小膠質(zhì)細(xì)胞相互作用的影響,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:觀察電針對(duì)頸部甲狀腺區(qū)切口痛模型大鼠術(shù)后疼痛反應(yīng)及頸段C3-C5脊髓背角ATP受體P2X7,FKN/CX3CR1信號(hào)通路相關(guān)分子表達(dá)的影響,探討電針緩解術(shù)后疼痛的脊髓機(jī)制,為臨床針麻行甲狀腺手術(shù)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:50只Wistar大鼠隨機(jī)分為5組,正常組,模型組,扶突組,合谷-內(nèi)關(guān)組,足三里-陽陵泉組。在大鼠頸部甲狀腺區(qū)域做縱行切口,造成切口痛模型,治療組分別電針雙側(cè)扶突穴、雙側(cè)合谷-內(nèi)關(guān)穴、雙側(cè)足三里-陽陵泉穴(2/100Hz,30min,1mA),觀察并記錄:1各組大鼠熱痛閾值;2高效液相技術(shù)法檢測(cè)ATP的表達(dá);3熒光定量RT-PCR法檢測(cè)ATP受體RNA的表達(dá);4 Western-Blot法檢測(cè)P2X7R/FKN/CX3CR1信號(hào)通路相關(guān)分子蛋白的表達(dá);5 ELISA檢測(cè)CatS蛋白的含量。結(jié)果:1造模前,各組大鼠熱輻射痛閾值沒有顯著差異。造模后,與正常組相比,模型組大鼠頸部熱輻射痛閾值顯著降低(P0.05),與模型組相比,扶突組與合谷-內(nèi)關(guān)組大鼠頸部的熱輻射痛閾值顯著升高(P0.05),扶突組與合谷-內(nèi)關(guān)組組間沒有顯著性差異。足三里-陽陵泉組大鼠熱輻射痛閾值與模型組相比則沒有顯著性差異。2與正常組相比,模型組大鼠頸段(C3-C5)脊髓背角內(nèi)ATP含量顯著升高(P0.05),與模型組相比,扶突組與合谷-內(nèi)關(guān)組大鼠頸段(C3-C5)脊髓背角內(nèi)ATP含量顯著降低(P0.05),扶突組與合谷-內(nèi)關(guān)組組間沒有顯著性差異。足三里-陽陵泉組大鼠頸段(C3-C5)脊髓背角內(nèi)ATP含量與模型組相比則沒有顯著性差異。3與正常組相比,模型組大鼠頸段(C3-C5)脊髓背角內(nèi)ATP受體中只有P2X3R,P2X4R,P2X7R,P2Y12R受體亞型基因的mRNA相對(duì)表達(dá)量顯著升高(P0.05)。4與正常組相比,模型組大鼠頸段(C3-C5)脊髓背角內(nèi)P2X7R、sFKN、CX3CR1相對(duì)表達(dá)量顯著升高(P0.05),而mFKN相對(duì)表達(dá)量顯著降低(P0.05),CatS含量?jī)H有上升趨勢(shì)。與模型組相比,扶突組與合谷-內(nèi)關(guān)組大鼠頸段(C3-C5)脊髓背角內(nèi)P2X7R、sFKN、CX3CR1相對(duì)表達(dá)量顯著降低(P0.05),而mFKN相對(duì)表達(dá)量顯著升高(P0.05),CatS含量?jī)H有下降趨勢(shì);扶突組與合谷-內(nèi)關(guān)組組間沒有顯著性差異。足三里-陽陵泉組大鼠頸段(C3-C5)脊髓背角內(nèi)P2X7R、CatS、sFKN、mFKN、CX3CR1相對(duì)表達(dá)量與模型組相比則沒有顯著性差異。結(jié)論:1電針扶突穴組及電針合谷-內(nèi)關(guān)穴組對(duì)大鼠甲狀腺術(shù)后切口痛模型具有調(diào)節(jié)作用,兩組組間沒有顯著性差異,而電針陽陵泉的作用不明顯。2電針扶突穴組及電針合谷-內(nèi)關(guān)穴組對(duì)大鼠甲狀腺術(shù)后切口痛模型的調(diào)節(jié)機(jī)制可能與抑制頸段脊髓神經(jīng)元-膠質(zhì)細(xì)胞間CX3CL1-CX3CR1交流對(duì)話,抑制ATP/P2X7R/CatS/sFKN信號(hào)通路的活動(dòng)有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:針刺鎮(zhèn)痛 甲狀腺區(qū)切口痛 脊髓背角 FKN/CX3CR1信號(hào)通路
【學(xué)位授予單位】:湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R245;R-332
【目錄】:
- 中文摘要4-6
- ABSTRACT6-11
- 中英文縮略詞表11-12
- 引言12-14
- 第一部分 材料與方法14-26
- 1 實(shí)驗(yàn)材料14-16
- 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物14
- 1.2 主要器械及試劑14-16
- 2 實(shí)驗(yàn)方法16-18
- 2.1 動(dòng)物分組16
- 2.2 造模方法16-17
- 2.3 電針方法17-18
- 2.4 實(shí)驗(yàn)步驟18
- 2.5 取材18
- 2.6 指標(biāo)檢測(cè)18-24
- 2.7 技術(shù)路線24-25
- 2.8 統(tǒng)計(jì)方法25-26
- 第二部分 結(jié)果26-30
- 1 術(shù)后48小時(shí)各組大鼠熱痛閾值變化26
- 2 術(shù)后48小時(shí)各組大鼠頸段(C3-C5)脊髓背角內(nèi)ATP含量變化26-27
- 3 正常組大鼠與模型組大鼠頸段(C3-C5)脊髓背角內(nèi)ATP受體mRNA含量變化27-28
- 4 術(shù)后48小時(shí)各組大鼠頸段(C3-C5)脊髓背角內(nèi)P_(2X7R)、CatS、sFKN、mFKN、CX3CR1含量變化28-30
- 第三部分 討論30-43
- 1. 中醫(yī)對(duì)切口痛的認(rèn)識(shí)30-31
- 1.1 中醫(yī)對(duì)切口痛病因病機(jī)的認(rèn)識(shí)30
- 1.2 針刺(或電針)對(duì)術(shù)后切口痛的優(yōu)勢(shì)30-31
- 1.3 扶突、合谷內(nèi)關(guān)是針刺治療頸部切口痛的主穴31
- 2 西醫(yī)對(duì)切口痛的認(rèn)識(shí)31-39
- 2.1 術(shù)后切口痛的產(chǎn)生與傳遞31-32
- 2.2 小膠質(zhì)細(xì)胞的功能特點(diǎn)32
- 2.3 感覺神經(jīng)遞質(zhì)ATP的分類與功能特點(diǎn)32-34
- 2.4 ATP嘌呤受體P_(2X7R)的結(jié)構(gòu)與功能特點(diǎn)34-35
- 2.5 脊髓背角內(nèi)神經(jīng)元FKN結(jié)構(gòu)與功能特點(diǎn)35-36
- 2.6 脊髓背角內(nèi)CatS的結(jié)構(gòu)與功能特點(diǎn)36
- 2.7 脊髓背角內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞上CX3CR1的結(jié)構(gòu)與功能特點(diǎn)36
- 2.8 脊髓背角內(nèi)神經(jīng)元與小膠質(zhì)細(xì)胞活化的分子機(jī)制36-39
- 3 結(jié)果討論39-43
- 3.1 電針對(duì)切口痛模型大鼠熱痛閾值的影響39-40
- 3.2 電針對(duì)頸段(C3-C5)脊髓背角組織ATP的改變40
- 3.3 電針對(duì)頸段(C3-C5)脊髓背角組織ATP受體mRNA的改變40
- 3.4 電針對(duì)頸段(C3-C5)脊髓背角組織P_(2X7R)的改變40-41
- 3.5 電針對(duì)頸髓(C3-C5)脊髓背角組織CatS的改變41
- 3.6 電針對(duì)頸髓(C3-C5)脊髓背角組織FKN的改變41
- 3.7 電針對(duì)頸髓(C3-C5)脊髓背角組織CX3CR1的改變41-43
- 第四部分 結(jié)論43-44
- 致謝44-45
- 參考文獻(xiàn)45-53
- 綜述53-69
- 參考文獻(xiàn)64-69
- 附錄69-71
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