【摘要】：本課題對(duì)人樹突狀細(xì)胞來源的一種新型類泛素分子DULP的核酸和蛋白序列、蛋白結(jié)構(gòu)特征、同源性、染色體定位及其生物學(xué)功能進(jìn)行了研究。研究發(fā)現(xiàn)DULP缺少泛素與底物結(jié)合所需的C端保守GG位點(diǎn)及單個(gè)分子間形成多聚鏈的K48和K63,提示DULP很可能是一種Ubiquitin-domain protein或通過不同于泛素保守的結(jié)合方式來發(fā)揮生物學(xué)功能。研究證實(shí)DULP廣泛表達(dá)于多種細(xì)胞中;DULP蛋白表達(dá)后其泛素結(jié)構(gòu)域并未發(fā)生剪切,以全長蛋白形式存在且主要定位在細(xì)胞核內(nèi)。對(duì)DULP的生物學(xué)功能研究發(fā)現(xiàn),用pCMV-DULP真核重組載體瞬時(shí)轉(zhuǎn)染人胚腎293T細(xì)胞造成DULP過表達(dá)后可以誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生明顯凋亡,并證實(shí)該細(xì)胞凋亡與線粒體和蛋白酶體無直接關(guān)系,其中的具體機(jī)制仍有待于進(jìn)一步研究。本課題通過對(duì)新型類泛素分子DULP的研究,期望能有助于進(jìn)一步了解類泛素蛋白家族成員在生理和病理?xiàng)l件下的功能特點(diǎn)及其作用機(jī)制。
【圖文】：

Ser+ThrAsP+GluLys+燦g+HisTpr+Ser+Tyr+Cys+Met+ASn+Gln+ThrPhe+Tyr14.67.77.728.04.9了0gQ了9，，白八j11Jll

本文編號(hào)：2573822