【摘要】：本課題對人樹突狀細胞來源的一種新型類泛素分子DULP的核酸和蛋白序列、蛋白結構特征、同源性、染色體定位及其生物學功能進行了研究。研究發(fā)現(xiàn)DULP缺少泛素與底物結合所需的C端保守GG位點及單個分子間形成多聚鏈的K48和K63,提示DULP很可能是一種Ubiquitin-domain protein或通過不同于泛素保守的結合方式來發(fā)揮生物學功能。研究證實DULP廣泛表達于多種細胞中;DULP蛋白表達后其泛素結構域并未發(fā)生剪切,以全長蛋白形式存在且主要定位在細胞核內。對DULP的生物學功能研究發(fā)現(xiàn),用pCMV-DULP真核重組載體瞬時轉染人胚腎293T細胞造成DULP過表達后可以誘導細胞發(fā)生明顯凋亡,并證實該細胞凋亡與線粒體和蛋白酶體無直接關系,其中的具體機制仍有待于進一步研究。本課題通過對新型類泛素分子DULP的研究,期望能有助于進一步了解類泛素蛋白家族成員在生理和病理條件下的功能特點及其作用機制。
【圖文】：

Ser+ThrAsP+GluLys+燦g+HisTpr+Ser+Tyr+Cys+Met+ASn+Gln+ThrPhe+Tyr14.67.77.728.04.9了0gQ了9，，白八j11Jll

本文編號：2573822