【摘要】：目的 探討p38MAPK通路在熱壓誘導(dǎo)的生精細(xì)胞凋亡過程中的作用。 方法 將42日齡雄性SD大鼠建立單側(cè)隱睪模型,24只大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、隱睪組、隱睪+溶媒組、隱睪+p38MAPK抑制劑(SB203580)組,每組6只大鼠,模型建立按文獻(xiàn)操作,戊巴比妥鈉(30mg/kg)腹腔內(nèi)注射麻醉,下腹正中切口,隱睪組大鼠切斷右側(cè)睪丸引帶,用5-0尼龍線將右側(cè)睪丸固定于腹后壁后關(guān)腹,術(shù)后未注射任何藥物;隱睪+溶媒組及隱睪+SB203580組大鼠右側(cè)睪丸手術(shù)處理方法同隱睪組大鼠,術(shù)后分別腹腔內(nèi)注射溶媒或SB203580,每天一次,定時(shí)定量(100μg/kg),假手術(shù)組將右側(cè)睪丸切斷引帶后還納入陰囊關(guān)腹。術(shù)后第七天處死,留取各組大鼠雙側(cè)睪丸稱濕重,常規(guī)組織學(xué)切片光鏡觀察各組右側(cè)睪丸生精上皮形態(tài);TUNEL 原位末端標(biāo)記法結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)各組右側(cè)睪丸生精細(xì)胞凋亡:免疫組化和Western blot觀察各組右側(cè)睪丸磷酸化p38MAPK蛋白表達(dá)的變化。 結(jié)果 各組大鼠左側(cè)睪丸及假手術(shù)組左側(cè)與右側(cè)睪丸之間重量無明顯差異,其余各組右側(cè)隱睪均輕于左側(cè)睪丸重量,但隱睪+SB203580組隱睪重量明顯大于隱睪組及隱睪+溶媒組:隱睪組及隱睪+溶媒組之間各檢測(cè)指標(biāo)差異無顯著性意義;凋亡指數(shù)(AI)在隱睪組及隱睪+溶媒組最高,隱睪+SB203580組次之,假手術(shù)組最低,差別均有顯著性意義;隱睪組及隱睪+溶媒組的生精細(xì)胞凋亡率明顯高于假手術(shù)組和隱睪+SB203580組。免疫組化顯示假手術(shù)組和隱睪+SB203580組的睪丸生精上皮內(nèi)無磷酸化p38MAPK表達(dá),其余兩組隱睪生精上皮內(nèi)均有較強(qiáng)的磷酸化p38MAPK表達(dá)。Western blot顯示,四組均有磷酸化p38MAPK的條帶,隱睪組和隱睪+溶媒組表達(dá)最強(qiáng),隱睪+SB203580組次之,假手術(shù)組最弱。 結(jié)論 1.SB203580能抑制熱壓誘導(dǎo)的生精細(xì)胞凋亡。 2.熱壓所致的生精細(xì)胞凋亡可能與p38MAPK通路有關(guān)。
【圖文】：

大鼠雙側(cè)辜丸的大體改變(a)假手術(shù)組(e)隱辜+SB203580組b()隱攀組d()隱辜+溶媒組

大鼠右側(cè)皋丸的組織學(xué)變化(HEX400)
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號(hào)】：R363

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本文編號(hào)：2571020