【摘要】：【目的】探討人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)在體外特定的條件下分化成血管內(nèi)皮細(xì)胞的可能性,并比較ATRA(全反式維甲酸)、IGF—1(類胰島素生長因子)在誘導(dǎo)MSCs體外成內(nèi)皮細(xì)胞過程中的作用。 【方法】經(jīng)密度梯度離心和貼壁培養(yǎng)相結(jié)合的方法從人骨髓中分離提純間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs),分別加入兩種誘導(dǎo)培養(yǎng)基Ⅰ(M199培養(yǎng)基+10%胎牛血清+100U/ml青霉素+100μg/ml鏈霉素+VEGF10ng/ml+bFGF5ng/ml+IGF-1 2ng/ml)、A(M199培養(yǎng)基+10%胎牛血清+100U/ml青霉素+100μg/ml鏈霉素+VEGF10ng/ml+bFGF5ng/ml+ATRA 1μmol/L)中作為實驗組I、A;以未添加細(xì)胞因子的MSCs作為陰性對照組M;以內(nèi)皮細(xì)胞作為陽性對照組E。分別在光學(xué)顯微鏡下、倒置顯微鏡下、電鏡下觀察4組細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞計數(shù);并對4組細(xì)胞行Ⅷ因子免疫組化染色、流式細(xì)胞術(shù)測細(xì)胞表面CD34、KDR的表達(dá)、RT—PCR法檢測培養(yǎng)細(xì)胞KDR的表達(dá)、Western法檢測培養(yǎng)細(xì)胞vWF的表達(dá)。
【圖文】：

倒置顯微鏡下各組培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)(x100)

A組細(xì)胞開始增殖速度較I組慢，從第4天開始A組細(xì)胞增殖速度加快，到第7天末，，工組與A組所獲細(xì)胞數(shù)分別為4.85Xl少/m1、5.10X10‘/ml(見圖2、表z)。表1。各組培養(yǎng)細(xì)胞計數(shù)(x士，sn=3)Table1.N皿bersofeultureeellsindifferentgroups(x士s，n=3)細(xì)胞數(shù)(xl04)ldZd3d4dsd6d7d2.92士0.744.13士0346.52士0名97.84士0名17.51士0.697.34士0.837.37士0夕l分組一M組11.38士0.161.97士0573.05士0.713.87士0.734.90士0534.81士0.774.85士0名41.09士0.811.55士0532.18士0石23.01士0.404.54士0.414.72士0石85.10士0.68組A組
【學(xué)位授予單位】：四川大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：R329.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2566436