【摘要】：目的采用組織塊培養(yǎng)法和膠原酶消化法體外培養(yǎng)大鼠脂肪干細(xì)胞(adipose derived stem cells,ADSCs),并對(duì)兩種培養(yǎng)方法進(jìn)行比較分析。方法分離SD大鼠腹股溝處脂肪組織,分別采用組織塊培養(yǎng)法和膠原酶消化法獲取ADSCs,并對(duì)其進(jìn)行原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng),觀察細(xì)胞形態(tài),比較細(xì)胞的產(chǎn)量和增殖能力;分別用化學(xué)成脂誘導(dǎo)劑和化學(xué)成骨誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)ADSCs分化,觀察其分化情況,并計(jì)算成脂量。結(jié)果組織塊培養(yǎng)法和膠原酶消化法培養(yǎng)ADSCs的成功率分別為79%和53%,獲得的第4代ADSCs多為成纖維細(xì)胞樣,長梭形或紡錘形,無形態(tài)學(xué)差異,傳至第8代,細(xì)胞生長狀態(tài)良好,傳代后細(xì)胞性狀均一,生物學(xué)特性穩(wěn)定;培養(yǎng)第7天,組織塊培養(yǎng)法每毫克脂肪組織獲得的細(xì)胞產(chǎn)量高于膠原酶消化法,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);第4代ADSCs生長曲線均為相似的"S"型,細(xì)胞倍增時(shí)間分別為96.56和95.84 h;ADSCs均可向脂肪細(xì)胞和骨細(xì)胞方向分化,培養(yǎng)第7天,兩組間成脂量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論脂肪組織塊培養(yǎng)法是更適合的體外獲取ADSCs的方法。

【共引文獻(xiàn)】

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相關(guān)碩士學(xué)位論文 前6條

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2563900