【摘要】：感染性休克是危重病中最常見的死亡原因之一,疾病早期治療十分重要。通過對早期感染性休克動物模型研究,課題取得以下結(jié)果: 1.研究溶液復(fù)蘇對家兔腦膜炎奈瑟菌(NM)感染性休克動物模型的作用。取40只家兔,麻醉,插管和靜脈注射NM2.5×10~(11)CFU。動物隨機(jī)分成5組,1) Ns5.0組(n=10):靜注生理鹽水5.0ml;2) Sb5.0組(n=5):靜注5%碳酸氫鈉5ml/kg;3) Sb3.3組(n=10):5%碳酸氫鈉3.3ml;4) Hs5.0組(n=5):3.5%高滲鹽水5.0ml/kg;5) Hs3.3組(n=10):3.5%高滲鹽水3.3ml/kg。觀察左室峰壓、平均動脈壓、左室壓最大變化率等。結(jié)果表明在Ns5.0、Sb3.3和Hs3.3組中,輸液后心功能參數(shù)均無顯著性變化。靜注5.0ml/kg碳酸氫鈉或高滲氯化鈉溶液,輸液后都引起MAP、LVP、+dp/dt_(max)和-dp/dt_(max)顯著下降,最終所有動物死亡。結(jié)論:對家兔NM感染性休克模型用5%碳酸氫鈉或高滲氯化鈉溶液治療,都可以抑制心功能,甚至導(dǎo)致死亡。 2.用電鏡細(xì)胞組織化學(xué)法,在NM菌血癥家兔模型中,觀察5%碳酸氫鈉溶液對心肌細(xì)胞器變性的影響。24只家兔分為4組,每組6只,分別為Co組、NM組、sb組、Hs組。其中NM組、Sb組、Hs組動物分別靜注1.0×10~(11)CFU NM;Co組動物靜注生理鹽水1ml/kg。60 min后,所有動物都輸注液體3.3ml/kg,Co組、NM組靜注生理鹽水;sb組為5%碳酸氫鈉;Hs組為3.5%氯化鈉。菌體攻擊后120min處死動物,檢查心肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)、堿性磷酸酶、酸性磷酸酶活性變化。結(jié)果顯示,菌體攻擊引起心肌形態(tài)學(xué)改變,心肌內(nèi)堿性磷酸酶分布異常,溶酶體增多;注射碳酸氫鈉加重心肌損傷,主要表現(xiàn)為溶酶體損傷和膜細(xì)胞器變性。提示NM感染性休克的家兔,用5%Sb治療加重了心肌細(xì)胞細(xì)胞器變性。 3.目的是建立早期內(nèi)毒素休克模型,并在此模型中研究溶液復(fù)蘇的作用。24只獼猴隨機(jī)分為4組,其中19只獼猴一次性靜注內(nèi)毒素2.8mg/kg。60min后,1) Ns組(n=6),靜注生理鹽水5ml/kg;2) Sb組(n=6),接受5%碳酸氫鈉5ml/kg,3) Hs組(n=7),用3.5%氯化鈉溶液5ml/kg治療。上述液體在10min內(nèi)滴注完畢。Co組(n=5),分別在T_(-60)和T_0時點(diǎn)靜注生理鹽水1ml/kg和5ml/kg。治療中輸液速度為1ml/kg/min。動物被內(nèi)毒素攻擊后引起低血壓和左室作功指數(shù)減少。碳酸氫鈉治療改善了平均動脈壓、心臟指數(shù)、左右室作功指數(shù)等指標(biāo)。所有內(nèi)毒素獼猴動物都表現(xiàn)有心肌損傷。本文提示獼猴適合用
【圖文】：

攀縮(c)、膜內(nèi)膝粒體聚集(.).標(biāo)尺月O陽。F191，Ultrastrctjtureofmyocardi嘛.TheSb盯oup:m蘿。eardialde昨neration，ashs皿ed.ineluding畔ofila.entenotraeture(C)，nad.itoehnoriagatheringinsidethe觸曲rane(姚).阮rs=10陽.圖2.心肌組織俄性硯吸醉梁色oc組:般性確酸醉活性物膜細(xì)胞器上。圖左，醉活性(▲)位于內(nèi)漿膜和橫管上:圖右，膜的醉活性(▲).標(biāo)尺習(xí)陽。F192.ALPasestainingofm甲o(hù)cardi咖.仆eCnotrolgro.The六LPasereaetnats，ereloca切dintheeell“l(fā)arorgaJlso口e曲rnae.InthelefthalfofthePieture:川尹日sereaetnat(▲:sh傭in幼o(hù)nsare印las.ieretieulaandtranvsersetubulainhteri助tofhtePieture:ALPaseeraet朋ts(▲:sho’inonmembrane.3ars二l陽.圖3.堿性琪酸陣染色。oc組:毛細(xì)血管內(nèi)皮上的孩性磷酸酶活性。標(biāo)尺二5靦.F193.ALPasestaining.Theeontrol盯oup:TheALpasereactantswereloactedinendotheliaofeapillary.l如rs=5圖4.堿性磷酸陣染色。倪M(jìn)組:圖上:醉活性產(chǎn)物;圖下:白對照染色.標(biāo)尺=1陽。F194.ALPasestainingOf.vocardi以.The陽盯。IntheuPPerhalfofPieture:TheALPasereactnats，eresho，enteeraoteeture:netveerosnn

圈1.心肌的超徽結(jié)構(gòu):s卜組:顯示變性的心肌，包括肌絲攀縮(c)、膜內(nèi)膝粒體聚集(.).標(biāo)尺月O陽。F191，Ultrastrctjtureofmyocardi嘛.TheSb盯oup:m蘿。eardialde昨neration，ashs皿ed.ineluding畔ofila.entenotraeture(C)，，nad.itoehnoriagatheringinsidethe觸曲rane(姚).阮rs=10陽.圖2.心肌組織俄性硯吸醉梁色oc組:般性確酸醉活性膜細(xì)胞器上。圖左，醉活性(▲)位于內(nèi)漿膜和橫管上:圖右，的醉活性(▲).標(biāo)尺習(xí)陽。F192.ALPasestainingofm甲o(hù)cardi咖.仆eCnotrolgrThe六LPasereaetnats，ereloca切dintheeell“l(fā)arorgaJls口e曲rnae.InthelefthalfofthePieture:川尹日sereaet(▲:sh傭in幼o(hù)nsare印las.ieretieulaandtranvsersetubuinhteri助tofhtePieture:ALPaseeraet朋ts(▲:sho’onmembrane.3ars二l陽.
【學(xué)位授予單位】：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：R-332

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前4條

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本文編號：2560651