【摘要】：分別從幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)臨床菌株Y06和大腸桿菌44851株DNA中擴(kuò)增ltB和hpaA基因,構(gòu)建ltB-hpaA融合基因及其原核表達(dá)系統(tǒng),鑒定其表達(dá)產(chǎn)物的免疫原性、佐劑活性及其對Hp SS1株感染小鼠的保護(hù)作用.采用PCR分別從上述菌株DNA中擴(kuò)增hpaA基因和ltB基因片段,構(gòu)建ltB-hpaA融合基因,T-A克隆后測定核苷酸序列.采用質(zhì)粒pQE32和宿主菌E.coliM15構(gòu)建ltB-hpaA融合基因表達(dá)系統(tǒng),并用不同濃度的IPTG誘導(dǎo)表達(dá).采用western blot和GM1-ELISA鑒定表達(dá)產(chǎn)物的抗原性、免疫反應(yīng)性和佐劑活性.建立HpSS1株
【圖文】：

ltB-hpaA基因和ltB-hpaA融合基因目的擴(kuò)增條帶

與上述GenBank登錄的4個ltB和6個hpaA基因序列比較,所克隆的hpaA和ltB核苷酸序列相似性分別為94.25%~97.32%和99.12%~99.71%,氨基酸序列相似性為95.38%~98.46%和97.58%~99.19%.ltB、hpaA基因和ltB-hpaA融合基因序列完全相同(見圖2).

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：2558564