【摘要】：目的采用RNA干擾與噬菌體肽庫(kù)展示技術(shù)2種方法干預(yù)宮頸癌HeLa細(xì)胞CD59的表達(dá),以探討比較2種CD59低表達(dá)方式對(duì)HeLa細(xì)胞增殖與凋亡的影響。方法將10μg/mL的CD59短肽封條作用于HeLa細(xì)胞8 h后,聯(lián)合CD59干擾質(zhì)粒pSUPER-siCD59穩(wěn)定轉(zhuǎn)染HeLa細(xì)胞系,采用MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞增殖率的變化,采用TUNEL染色、annexin V-PE/7-AAD染色結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡。結(jié)果 CD59短肽封條組與pSUPER-siCD59質(zhì)粒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞組HeLa細(xì)胞增殖明顯弱于對(duì)照組,TUNEL及流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果顯示2組處理細(xì)胞均存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象,且短肽封條的效果要好于pSUPER-siCD59質(zhì)粒。結(jié)論下調(diào)CD59表達(dá)能抑制其細(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡,且短肽封條效果要優(yōu)于CD59 RNA干擾質(zhì)粒。
，

本文編號(hào)：2556519