【摘要】：目的:柯薩奇病毒B 組3 型(coxsackievirus B3 CVB3)是人類病毒性心肌炎的主要病原,尚無疫苗應用于臨床。目前,人們正嘗試用DNA 疫苗預防這一病毒的感染。國內外研究發(fā)現(xiàn)編碼CVB3 主要結構蛋白VP1 的DNA 疫苗能誘導小鼠的體液和細胞免疫應答,并對感染小鼠具有一定的保護作用,但存在免疫原性差、免疫保護作用不能令人滿意的問題。因此,提高免疫原性、增強免疫效率是DNA 疫苗亟需解決的問題。志賀毒素(shiga toxin STx)是痢疾志賀氏菌(Shigella dysenteriae)產生的一種外毒素,由一個A 亞單位和五個相同的B 亞單位構成。志賀毒素B 亞單位(STxB)本身無毒性,能與哺乳動物細胞膜受體Gb3 特異性結合,介導A 亞單位進入細胞發(fā)揮毒性作用。樹突狀細胞(DC)是體內功能最強和最重要的抗原提呈細胞,在其表面具有高表達的膜受體Gb3。已有報道顯示,通過與Gb3 受體結合,STxB能作為載體將外源抗原定向導入DC,并介導DC 以MHC-I和MHC-II 類分子途徑提呈與之融合的抗原,增強了機體對外源抗原的細胞和體液免疫應答。因此,構建STxB 和CVB3-VP1 融合DNA 疫苗,以STxB 為載體將與之融合的VP1 定向導入DC,有可能提高CVB3DNA 疫苗的免疫效果。本實驗的目的就是構建帶有柔性連接肽(Linker)的STxB和CVB3-VP1 融合蛋白的真核表達質粒
【學位授予單位】：河北醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2005
【分類號】：R392

【參考文獻】

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1 倪志宇,王永祥,金玉懷,金世香;柯薩奇病毒B組3型VP1基因真核表達重組質粒的構建及免疫效果[J];河北醫(yī)科大學學報;2002年03期

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本文編號：2540109