【摘要】： 研究背景基于hCGβ的避孕疫苗，是目前唯一完成Ⅱ期臨床試驗的避孕疫苗。但尚面臨許多困難，必須尋找更理想的載體、分子佐劑，合適的免疫途徑，以增強它的免疫原性，提高其避孕效果。C3d分子通過與B細胞表面CD21分子的直接結(jié)合而發(fā)揮生物學(xué)作用，因此C3d作為分子佐劑，為解決人群中的個體差異創(chuàng)造機遇，并恰好符合避孕疫苗追求體液免疫效應(yīng)的目標。本實驗室在以往的研究中，將C3d3與hCGβ基因融合，成功構(gòu)建了hCGβDNA疫苗pCMV4-hCGβ-C3d3、hCGβ粘膜疫苗Lb.hCGβ-C3d3。并且證明分子佐劑C3d3可明顯增強避孕疫苗的體液免疫效應(yīng)及抗生育作用。但這兩種疫苗作用的分子機制尚不明了，分子佐劑C3d3的作用機制尚不清楚。 目的本研究用hCGβDNA疫苗和hCGβ粘膜疫苗分別經(jīng)小鼠肌肉注射免疫和陰道粘膜接種，觀察這兩種疫苗在小鼠全身和生殖道局部的抗hCGβ體液免疫效應(yīng)，觀察分子佐劑C3d3對免疫反應(yīng)的作用；分析ASC表面和組織局部的趨化因子／受體和粘附分子配體／受體，探討ASC游走以及ASC歸巢至生殖道的分子機制，以解析hCGβDNA疫苗和粘膜疫苗的抗生育作用。 分子佐劑C3d3通過上調(diào)B細胞CXCR4和CD62L的表達及促進ASC游走而增強hCGβDNA疫苗體液免疫效應(yīng) 方法將hCGβDNA疫苗pCMV4-hCGβ-C3d3、pCMV4-hCGβ和pCMV4分別肌肉注射BALB／c小鼠。間接ELISA法測定抗hCGβ血清／陰道灌洗液抗體效價；ELISPOT分析小鼠脾臟和子宮的抗體分泌細胞；RT-PCR分析小鼠脾臟B細胞17種趨化因子受體及脾臟組織中相關(guān)配體的轉(zhuǎn)錄；FCM分析CXCR4蛋白水平；ELISA檢測CXCL12的分泌；趨化試驗觀察CXCL12對外周血B細胞的趨化作用；遷移試驗觀察CXCL12趨化各免疫組脾臟局部B細胞，再ELISPOT檢測趨化下來的ASC數(shù)目；FCM分析脾臟局部B細胞粘附分子CD62L／VLA／LFA的表達；免疫組化分析脾臟相關(guān)粘附分子受體MAdCAM／VCAM／ICAM的表達。 結(jié)果在DNA免疫中，pCMV4-hCGβ-C3d3產(chǎn)生抗hCGβIgG血清抗體明顯高于pCMV4-hCGβ；抗hCGβIgA血清抗體兩組無明顯差異；pCMV4-hCGβ-C3d3產(chǎn)生的陰道灌洗液抗hCGβIgG／IgA抗體水平較低，與pCMV4-hCGβ比較無明顯差異；pCMV4-hCGβ-C3d3脾臟抗hCGβIgG ASC明顯高于pCMV4-hCGβ，脾臟IgA ASC與子宮IgG／IgA ASC兩組間無明顯差異。 經(jīng)DNA免疫后，脾臟B細胞CXCR4在pCMV4-hCGβ-C3d3和pCMV4-hCGβ免疫后明顯升高，且pCMV4-hCGβ-C3d3明顯高于pCMV4-hCGβ；CXCR4的配體CXCL12在粘膜免疫后脾臟組織中亦明顯升高，但pCMV4-hCGβ-C3d3與pCMV4-hCGβ無明顯差異。因此，C3d3能顯著上調(diào)脾臟ASC表達CXCR4，但并不能明顯提高脾臟局部CXCL12的表達。趨化試驗提示，pCMV4-hCGβ和pCMV4-hCGβ-C3d3脾臟組織上清均能明顯趨化外周血B細胞，但兩組間無明顯差異，抗SDF-1抗體可部分阻斷趨化作用。遷移試驗結(jié)果顯示，SDF-1能明顯趨化pCMV4-hCGβ-C3d3和pCMV4-hCGβ組脾臟局部的B細胞，且pCMV4-hCGβ-C3d3組趨化的B細胞明顯比pCMV4-hCGβ組多，加用抗CXCR4抗體后，SDF-1對免疫組脾臟B細胞的趨化作用與對照組無明顯差異，用被趨化的B細胞作ELISPOT，pCMV4-hCGβ-C3d3組ASC明顯多于pCMV4-hCGβ組，說明C3d3升調(diào)節(jié)ASC表達CXCR4，增加ASC對CXCL12的反應(yīng)性，促進ASC游走。FCM分析脾臟B細胞粘附分子發(fā)現(xiàn)，在各免疫組LFA和VLA表達較低，且各組間無明顯差異，而CD62L在各免疫組均有表達，pCMV4-hCGβ-C3d3和pCMV4-hCGβ組明顯高于對照組，且pCMV4-hCGβ-C3d3組顯著高于pCMV4-hCGβ組。免疫組化分析脾臟相關(guān)粘附分子受體發(fā)現(xiàn)，MAdCAM／VCAM／ICAM在各免疫組均有表達，但各組間無明顯差異。 結(jié)論hCGβDNA疫苗主要在全身產(chǎn)生體液免疫應(yīng)答。C3d3能增強系統(tǒng)性體液免疫效應(yīng)。DNA疫苗促進ASC高表達CXCR4、CD62L，增加對CXCL12的反應(yīng)性，通過CD62L／MAdCAM的相互作用，有利于ASC游走。 分子佐劑C3d3通過上調(diào)B細胞CCR9和VLA的表達及促進ASC歸巢而增強hCGβ粘膜疫苗體液免疫效應(yīng) 方法將重組乳酸桿菌Lb.pIlac、Lb.hCGβ、Lb.hCGβ-C3d3分別經(jīng)陰道接種BALB／c小鼠。間接ELISA法測定抗hCGβ血清／陰道灌洗液抗體效價；ELISPOT分析小鼠脾臟和子宮的抗體分泌細胞；RT-PCR分析子宮B細胞17種趨化因子受體及子宮組織中相關(guān)配體的轉(zhuǎn)錄；FCM分析CCR9蛋白水平；ELISA檢測CCL25的分泌；趨化試驗觀察CCL25對外周血B細胞的趨化作用；遷移試驗觀察CCL25趨化各免疫組子宮局部B細胞，再ELISPOT檢測趨化下來的ASC數(shù)目；FCM分析子宮局部B細胞粘附分子CD62L／VLA／LFA的表達；免疫組化分析子宮相關(guān)粘附分子受體MAdCAM／VCAM／ICAM的表達。 結(jié)果在粘膜免疫中，Lb-hCGβ-C3d3免疫組血清抗hCGβIgG抗體水平明顯高于Lb．hCGβ組；血清抗hCGβIgA抗體兩組無明顯差異；Lb．hCGβ-C3d3免疫組陰道灌洗液抗hCGβIgG及IgA抗體比Lb．hCGp明顯增高。Lb．hCGβ-C3d3和Lb．hCGβ免疫組脾臟抗hCGβIgG／IgA ASC無明顯差異；Lb．hCGβ-C3d3免疫組子宮抗hCGβIgG及IgAASC均明顯高于Lb．hCGβ組。 經(jīng)粘膜免疫后，子宮局部B細胞CCR9在Lb．hCGβ和Lb．hCGβ-C3d3免疫后明顯升高，且Lb．hCGβ-C3d3明顯高于Lb．hCGβ；CCR9的配體CCL25在粘膜免疫后子宮組織中明顯升高，但Lb．hCGβ-C3d3與Lb．hCGβ無明顯差異。說明C3d3能顯著上調(diào)子宮局部B細胞表達CCR9，但不能明顯提高子宮局部CCL25的表達。趨化試驗顯示：Lb．hCGβ和Lb．hCGβ-C3d3免疫組子宮組織上清均能明顯趨化外周血B細胞，，但是兩組間無明顯差異，加用TECK抗體可部分阻斷趨化作用。遷移試驗結(jié)果顯示，TECK能明顯趨化Lb．hCGβ和Lb．hCGβ-C3d3組子宮局部的B細胞，且Lb．hCGβ-C3d3組趨化的B細胞明顯比Lb．hCGβ組多，用被趨化的B細胞作ELISPOT，Lb．hCGβ-C3d3組ASC明顯多于Lb．hCGβ組。說明C3d3升調(diào)節(jié)ASC表達CCR9，通過CCR9／CCL25相互作用，增加ASC歸巢到生殖道局部。FCM分析子宮B細胞粘附分子發(fā)現(xiàn)，在各免疫組CD62L均有表達，但各組間無明顯差異；LFA在各免疫組也都有表達，但是表達較低，且各組間無明顯差異；VLA在各免疫組均有表達，Lb．hCGβ和Lb．hCGβ-C3d3組明顯高于對照組，且Lb．hCGβ-C3d3組B細胞VLA表達較Lb．hCGβ組為高，差異有顯著性。免疫組化分析子宮局部相關(guān)粘附分子受體發(fā)現(xiàn)，MAdCAM在各免疫組均未見明顯表達；VCAM只在Lb．hCGβ-C3d3組子宮中有表達；ICAM在各免疫組均有表達，但各組間無明顯差異。 結(jié)論hCGβ粘膜疫苗不僅能夠在小鼠全身，還能夠在生殖道局部產(chǎn)生較強的體液免疫效應(yīng)，C3d3能增加粘膜免疫后體液免疫效應(yīng)。粘膜疫苗尤其是Lb．hCGβ-C3d3，使生殖道局部ASC高表達CCR9和VLA，通過CCR9／CCL25和VLA／VCAM的相互作用，促進ASC歸巢到生殖道。粘膜疫苗與DNA疫苗相比，不僅影響ASC趨化因子和粘附分子的表達，而且能改變生殖道粘膜上皮細胞粘附分子的表達，有利于ASC歸巢至生殖道局部。
【圖文】：

PCMV4PCMV4一hC印PCMV4一hC印一C3d3圖2· 2Real一 timePeR分析exeR4的轉(zhuǎn)錄水平 Fig2.2Real一 timePCRanalysisfortranseriPtionofCXCR4 *p<0.05eomParedtotheeontrol:#p<0.05eomparedwithpCMV4一hCGp

第二部分C3d3在DNA免疫中增加B細胞表達CXCR4及CD62L促進B細胞再循環(huán)3.C3d3促進免疫后脾臟B細胞CXCR4蛋白的表達FCM結(jié)果顯示:cxCR4在各免疫組脾臟B細胞均有表達，pCMV4一hCGp和pCMV4一hCGp一C3d3組明顯高于pCMV4組，而pCMV4一hCGp一C3d3組又明顯高于pCMV4一hCGp組，均有顯著性差異(p<0.05)。提示分子佐劑C3d3促進免疫鼠脾臟B細胞高表達CXCR4，可能有利于ASC的再循環(huán)，增強體液免疫效應(yīng)。
【學(xué)位授予單位】：復(fù)旦大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2007
【分類號】：R392

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 王明雁,李磊,李大金,申慶祥,朱影;hCGβ-C3d融合蛋白在CHO細胞中的表達[J];上海免疫學(xué)雜志;2003年01期

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3 陳云,楊穎,劉U

本文編號：2529088