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骨髓間充質(zhì)干細胞分化為神經(jīng)元過程的NOTCH信號機制

發(fā)布時間:2019-07-21 09:58
【摘要】:對于神經(jīng)系統(tǒng)疾病所致的神經(jīng)功能障礙最有效的治療方法就是神經(jīng)細胞移植,而骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)是神經(jīng)細胞移植理想的供體之一。MSCs是來源于成熟組織的多能干細胞,具有跨胚層分化的潛能,在不同條件下可分化為多種細胞,如成骨細胞、脂肪細胞、成肌細胞、神經(jīng)細胞和神經(jīng)膠質(zhì)細胞。要想從根本上解決干細胞分化的問題,就必需在基因水平進行干預(yù),,才能定向調(diào)控MSCs的分化。其中,Notch信號通路是具備調(diào)控功能的基因家族之一。 在細胞增殖和分化領(lǐng)域,Notch信號途徑近年來備受關(guān)注。作為一種細胞間相互作用的方式,在發(fā)育過程中Notch信號可影響多種細胞(如神經(jīng)細胞、淋巴細胞等)的增殖、分化和凋亡。目前對MSCs的研究多集中于細胞形態(tài)特征、標(biāo)志物表達和分化條件上,對其分化機理的研究不多。本實驗中,我們研究了在人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs)誘導(dǎo)分化為神經(jīng)樣細胞的過程中,Notch信號相關(guān)分子的表達情況,希望能有助于了解hMSCs定向分化的分子機制。 目的: 驗證在一定條件下hMSCs在體外向神經(jīng)細胞分化的可行性;檢測hMSCs向神經(jīng)細胞分化過程中Notch信號相關(guān)分子表達的變化;探討Notch信號相關(guān)分子在hMSCs增殖分化中的可能作用。
【圖文】:
誘導(dǎo)1h2后細胞NSE染色陽性(x40)
誘導(dǎo)1h2后細胞NSE染色陽性(x40)
誘導(dǎo)1h2后細胞尼氏染色陽性(x100)
圖3體外培養(yǎng)Zd的Pl代人骨髓MSCs(X】《洲))圖4體外培養(yǎng)d6的P3代人骨髓MSCs(X40)圖5誘導(dǎo)分化24h的細胞(X100)圖6誘導(dǎo)分化2h4的細椒x100)
【學(xué)位授予單位】:鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2006
【分類號】:R33

【參考文獻】

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1 戴宜武,徐如祥,姜曉丹,鄒雨汐,劉智良,杜謀選,蔡穎謙;骨髓基質(zhì)細胞體外誘導(dǎo)分化成神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞[J];解剖學(xué)研究;2002年01期

2 項鵬,夏文杰,張麗蓉,陳振光,張秀明,李艷,李樹濃;成人骨髓間質(zhì)干細胞定向誘導(dǎo)為神經(jīng)元樣細胞的研究[J];中國病理生理雜志;2001年05期

3 褚建新;干細胞的可塑性——一個新的研究領(lǐng)域[J];中國科學(xué)基金;2000年04期

4 項鵬,夏文杰,王連榮,陳振光,張麗蓉,張秀明,李艷,李樹濃;丹參注射液誘導(dǎo)間質(zhì)干細胞分化為神經(jīng)元樣細胞[J];中山醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2001年05期

5 肖慶忠,溫冠媚,李浩威,黃少華,張秀明,李艷,李樹濃;麝香組分誘導(dǎo)成年大鼠骨髓間質(zhì)干細胞體外定向分化為神經(jīng)元樣細胞的能力[J];中山醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2002年06期

6 撒亞蓮,李海標(biāo);三七總皂甙誘導(dǎo)骨髓間質(zhì)干細胞分化為神經(jīng)元樣細胞[J];中山醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2002年06期



本文編號:2517096

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