【摘要】： 糞腸球菌是人類和動物腸道正常菌群的成員,通常在引起腹腔和盆腔感染所分離的混合菌中發(fā)現(xiàn),以往認為糞腸球菌是對人類無害的共棲菌,但近年研究已證實了腸球菌的致病力。在需氧革蘭氏陽性球菌中,它是僅次于葡萄球菌的重要醫(yī)院內(nèi)感染致病菌。糞腸球菌不僅可引起尿路感染、皮膚軟組織感染,還可引起危及生命的腹腔感染、敗血癥、心內(nèi)膜炎和腦膜炎等。 本研究利用實驗室分離并經(jīng)鑒定的動物源糞腸球菌進行致病性試驗. 用從致羔羊腦炎的羊腦組織中分離的糞腸球菌通過腹腔、鼻腔及眼部粘膜、尾靜脈途徑,以200萬—200億個活菌數(shù)的梯度接種劑量接種小鼠,試驗表明,腹腔接種途徑是最易造成小鼠發(fā)病與死亡的感染途徑。經(jīng)過重復試驗測得實驗用菌株對小鼠的半數(shù)致死量為9.3×1010億。 以100億個活菌腹腔接種小鼠4h后可從肝、脾中分離出,6h后可從肝、脾、心中分離來,12h后,腸球菌就可從小鼠的心臟、肝臟、脾臟及腦組織中分離出,如果小鼠不發(fā)生死亡,細菌可在心、肝、脾、腦中存在四天。一周后腦組織和脾臟中該菌的檢出率相對高,但從心臟和肝臟就幾乎分離不到該菌。細菌可在感染小鼠的腦部長期存在。 剖解涉臨死亡小鼠的內(nèi)臟器官如心、肝、脾、肺、腎和腦組織通過病理組織切片觀察可見明顯的病變。以100億個活菌腹腔接種24h后,剖解取小鼠的心、肝、脾、肺、腎和腦組織做透射電鏡切片,可觀察到各組織器官的超微結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯的病變。由于缺血、缺氧造成的生物膜的損傷是糞腸球菌致病機制中最重要的原因。 對感染未死亡小鼠,用凝集法測抗體的產(chǎn)生和效價。結(jié)果四個不同劑量感染小鼠后5天即可產(chǎn)生抗體,抗體滴度為1:160。兩周后抗體滴度可達峰值1:483,此后逐漸下降。四周后,抗體滴度降為1:149。四組不同感染劑量的小鼠的抗體消長無明顯差異。 本研究通過建立腸球菌感染小鼠模型,探索腸球菌在感染小鼠體內(nèi)的擴散時間和分布,以及各器官組織病理學變化規(guī)律,為研究腸球菌的致病機制、建立病原學、病理學及免疫學診斷方法提供科學依據(jù),并為臨床早期治療提供指導。
【圖文】：

圖 3 為脾組織抹片2.4.3 尾靜脈接種途徑 僅有一只死亡各組織器官未分離到細菌。2.5 抗體的檢測 對鼻腔接種腸細菌與分離菌做玻片凝集試驗，結(jié)果為陰性3 分析3.1 鼻腔接種后，小鼠不表現(xiàn)出臨床癥接種途徑對小鼠不易感。這與報導的腸3.2 尾靜脈接種后，細菌直接進入血液細胞吞噬，小鼠不表現(xiàn)出臨床癥狀；如不利于進一步確定細菌的分布、臨床表3.3 腹腔接種途徑中，，細菌接種劑量的接種途徑中，有兩個接劑量 2×1011和18h 至 72h 內(nèi)，表現(xiàn)出急性死亡、敗血與剖解變化相一致。小鼠發(fā)生最后死亡可一直存活達一個月以上。未死亡小鼠

圖 1 為肝組織抹片面 圖 2 為腦組織抹片圖 3 為脾組織抹片2.4.3 尾靜脈接種途徑 僅有一只死亡小鼠心血中分離到該菌，脫頸致各組織器官未分離到細菌。2.5 抗體的檢測 對鼻腔接種腸細菌 5 天后未死亡的小鼠，從眼部采血與分離菌做玻片凝集試驗，結(jié)果為陰性。3 分析3.1 鼻腔接種后，小鼠不表現(xiàn)出臨床癥狀，而且血清檢查也未發(fā)現(xiàn)抗體
【學位授予單位】：石河子大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R378

【引證文獻】

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1 康立超;馬勛;王靜梅;薄新文;;羊源腸球菌溶血素產(chǎn)生條件的優(yōu)化[J];動物醫(yī)學進展;2008年08期

2 舒蕾;劉杰;劉丹;馬磊;張琦;顏其貴;;豬源糞腸球菌的分離鑒定[J];豬業(yè)科學;2012年06期

3 康立超;韓素娟;王靜梅;薄新文;馬勛;;羊源腸球菌溶血性的檢測[J];微生物學報;2008年07期

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1 李玉;牛糞堆肥中添加石灰氮對糞腸球菌的殺滅效果及堆肥發(fā)酵影響的研究[D];內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學;2011年

2 張丹鶴;雞源志賀菌在感染雛雞體內(nèi)的動態(tài)分布[D];河南農(nóng)業(yè)大學;2011年

3 張金秀;糞腸球菌再感染根尖周炎與全身健康的相關性初探[D];福建醫(yī)科大學;2013年

本文編號：2516904