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蘇州大學 碩士學位論文 MIP-2在大鼠急性胰腺炎肺損傷發(fā)病機制中的作用 姓名：熊玉寶 申請學位級別：碩士 專業(yè)：普通外科 指導教師：李軍成 座機電話號碼 業(yè)!!壘奎墾璺竺墮豎壟墮堡壘壟墮塑型±塑塹型 !苧塑翌 MI P一2在大鼠急性胰腺炎肺損傷發(fā)病機制中的作用 中文摘要 目的：建立大鼠急性胰腺炎肺損傷的模型，研究趨化細胞因子MIP-2和肝臟在大鼠急 性胰腺炎肺損傷發(fā)病機制中的作用，探索治療和預防急性胰腺炎肺損傷的新 途徑。 肺損傷模型，觀察和分析制模后3小時 h 和6h血清、肺、胰腺中巨噬細胞 炎癥蛋白一2 MIP一2 含量 ELSA法 及MIP一2、TNF―n、IL一1B在肝臟和肺組 織中的基因表達 半定量RTLPCR法 與急性胰腺炎 大體病理、胰腺鏡下病 理、血清AMY、胰腺組織MPO活性及含水量 、肺損傷 肺鏡下病理改變、肺 組織含水量及MPO活性 的關系，觀察和分析烏司他丁的治療作用以及急性胰 腺炎肺損傷時肝損害 血清ALT、肝組織MPO活性及鏡下病理改變 的表現(xiàn)。 結果： 1．5％DCA誘導的大鼠AP在制模后3h即有肺損傷，并伴有肝損害表現(xiàn)，肺損傷 在制模后6h更趨嚴重。 2．血清MIP-2在制模后3h即明顯升高，在6h進～步上升。 3．肝組織MIP-2基因表達在制模后3h明顯上調，而肺組織的MIP一2基因表達在 6h明顯上調。 4．血清MIP-2與AP嚴重程度、肺組織鏡下病理學評分里正相關，與肝組織鏡下 病理孥評分呈負相關。 j．肺組織MIP一2含量與AP嚴重程度呈正相關。 6．胰腺MIP-2含量與其他觀察指標無關。 mRNA與肺組織病理學評分呈正相關。 7．肝組織MIP一2 mRNA呈正相關。 mRNA與AP嚴重程度、血清AMY、肺組織TNF―Q 8．肺組織MIP一2 9．肺組織病理學評分還與肺組織MPO活性及^P嚴重程度呈正相關。 BmRNA與AP嚴重程度、肺損傷之間呈負

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