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蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文MIP-2在大鼠急性胰腺炎肺損傷發(fā)病機(jī)制中的作用姓名:熊玉寶申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):普通外科指導(dǎo)教師:李軍成20040401業(yè)!!壘奎墾璺竺墮豎壟墮堡壘壟墮塑型±塑塹型!苧塑翌MI P一2在大鼠急性胰腺炎肺損傷發(fā)病機(jī)制中的作用中文摘要目的:建立大鼠急性胰腺炎肺損傷的模型,研究趨化細(xì)胞因子MIP-2和肝臟在大鼠急性胰腺炎肺損傷發(fā)病機(jī)制中的作用,探索治療和預(yù)防急性胰腺炎肺損傷的新途徑。方法:胰膽管逆行注射5%脫氧膽酸鈉(DCA,0.iml/lOOg體重)誘導(dǎo)大鼠急性胰腺炎肺損傷模型,觀察和分析制模后3小時(shí)(h)和6h血清、肺、胰腺中巨噬細(xì)胞炎癥蛋白一2(MIP一2)含量(ELSA法)及MIP一2、TNF—n、IL一1 B在肝臟和肺組織中的基因表達(dá)(半定量RTLPCR法)與急性胰腺炎(大體病理、胰腺鏡下病理、血清AMY、胰腺組織MPO活性及含水量)、肺損傷(肺鏡下病理改變、肺組織含水量及MPO活性)的關(guān)系,觀察和分析烏司他丁的治療作用以及急性胰腺炎肺損傷時(shí)肝損害(血清ALT、肝組織MPO活性及鏡下病理改變)的表現(xiàn)。結(jié)果:1.5%DCA誘導(dǎo)的大鼠AP在制模后3h即有肺損傷,并伴有肝損害表現(xiàn),肺損傷在制模后6h更趨嚴(yán)重。2.血清MIP-2在制模后3h即明顯升高,在6h進(jìn)~步上升。3.肝組織MIP-2基因表達(dá)在制模后3h明顯上調(diào)...
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,本文編號(hào):192263
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