本文關(guān)鍵詞：肝郁脾虛證模型大鼠肝臟的蛋白組學(xué)研究

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【摘要】：目的:運(yùn)用蛋白組學(xué)技術(shù)探查中醫(yī)肝郁脾虛證模型大鼠肝臟的分子生物學(xué)內(nèi)涵。方法:大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組和肝郁脾虛證模型組,每組10只。模型組采用慢性束縛+飲食失節(jié)+過度疲勞的方法制模,正常組不予任何處理,連續(xù)28d。實(shí)驗(yàn)第29天,低溫條件下剖取肝臟同一部位的組織,生理鹽水沖洗后,進(jìn)行蛋白質(zhì)提取、酶切后i TRAQ標(biāo)記、高p H值反相液相色譜分離、液-質(zhì)聯(lián)用分析,獲得質(zhì)譜檢測(cè)數(shù)據(jù);經(jīng)反相數(shù)據(jù)庫評(píng)估、蛋白質(zhì)鑒定及定量后,確定模型組與正常對(duì)照組的差異蛋白譜;運(yùn)用IPA軟件分析獲得模型組差異蛋白所涉及的功能、主要信號(hào)傳導(dǎo)通路及關(guān)聯(lián)蛋白網(wǎng)絡(luò)。結(jié)果:肝郁脾虛證模型大鼠肝臟差異蛋白共有287個(gè),其中上調(diào)64個(gè),下調(diào)223個(gè);明顯變化的信號(hào)傳導(dǎo)通路有11條,重要的蛋白相互作用通路2個(gè)。結(jié)論:肝郁脾虛證模型大鼠肝臟存在多個(gè)蛋白的異常表達(dá),其功能涉及清除異物毒物、膽固醇及多種激素代謝、尼古丁降解、免疫調(diào)節(jié)等信號(hào)通路,提示中醫(yī)肝郁脾虛證生物學(xué)內(nèi)涵可能涉及肝臟上述分子通路的調(diào)控異常。
【作者單位】： 北京中醫(yī)藥大學(xué);中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院協(xié)和基礎(chǔ)研究所分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中心;
【關(guān)鍵詞】： 肝郁脾虛證 大鼠模型 肝臟 蛋白組學(xué)
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.81173193)~~
【分類號(hào)】：R-332;R228
【正文快照】： 肝郁脾虛證是中醫(yī)證候常見證型之一,由肝氣郁滯,脾失健運(yùn)而致,臨床表現(xiàn)為情志抑郁、胸脅,少腹脹痛,脘腹脹滿,不思飲食,大便溏薄,精神不振等癥[1]。之前的臨床及實(shí)驗(yàn)研究表明,肝郁脾虛證涉及到現(xiàn)代消化、神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)功能的異常[2-4],但目前有關(guān)肝郁脾虛證現(xiàn)代內(nèi)涵的認(rèn)

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