四氯化碳不同給藥途徑復(fù)合乙醇誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型的研究
發(fā)布時(shí)間:2017-08-29 01:24
本文關(guān)鍵詞:四氯化碳不同給藥途徑復(fù)合乙醇誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型的研究
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【摘要】:目的比較四氯化碳(CCL_4)腹腔注射、皮下注射復(fù)合乙醇灌胃SD大鼠制備肝纖維化動物模型,為研究肝纖維化病理機(jī)制、治療提供質(zhì)量穩(wěn)定可靠的動物模型。方法 SD大鼠40只隨機(jī)分為四組,每組10只,腹腔注射造模組用50%CCL_4橄欖油溶液腹腔注射(體積比:四氯化碳:橄欖油=1∶1),劑量0.15mL/100g,2次/周;皮下注射造模組用50%CCL_4橄欖油溶液背部皮下注射,劑量0.3mL/100g,2次/周,兩組均在實(shí)驗(yàn)第2周開始給大鼠用30%乙醇灌胃,劑量1mL/100g,隔天1次造模。腹腔注射對照組、皮下注射對照組,只采用等量橄欖油腹腔注射、皮下注射,生理鹽水灌胃。對比研究CCL_4不同給藥途徑復(fù)合乙醇灌胃建立大鼠肝纖維化模型的效果。結(jié)果腹腔注射造模組第8周造模成功,造模結(jié)束時(shí)死亡3只,死亡率30%,皮下注射造模組第10周造模成功,造模結(jié)束時(shí)大鼠無死亡,兩造模組比較,造模時(shí)間比較有顯著性差異(P0.01),肝組織纖維化病理分級無顯著性差異(P0.05)。結(jié)論兩種方法均可成功建立肝纖維化模型,且各有優(yōu)勢,腹腔注射造模組成模時(shí)間短,有時(shí)間優(yōu)勢,但是死亡率高,皮下注射造模組成模時(shí)間長,死亡率低,有成活優(yōu)勢,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇應(yīng)用不同的方法構(gòu)建動物模型。
【作者單位】: 貴陽中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】: 肝纖維化 四氯化碳 乙醇 復(fù)合法 模型
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81460726) 貴州省教育廳自然科學(xué)研究招標(biāo)資助項(xiàng)目(合同編號:黔教合KY字(2012)(41)號) 貴州省科技廳社會發(fā)展資助項(xiàng)目(合同編號:黔科合SY字(2012)3146)
【分類號】:R-332;R575.2
【正文快照】: 肝纖維化動物模型的建立是開展肝纖維化防治研究的重要手段,也是進(jìn)行人體研究的前提[1]。因此建立高效、質(zhì)量穩(wěn)定的肝纖維化動物模型顯得尤為重要。CCL4作為一種典型的肝毒物質(zhì),可強(qiáng)烈地引起肝細(xì)胞壞死,一直被研究者用來誘發(fā)各種肝損傷模型以闡明化合物肝毒性機(jī)制或肝損傷保護(hù)
【相似文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條
1 吳光,柳明洙,金海燕,姜美子,金英蘭;乙醇灌胃大鼠腦組織SOD活力和MDA及鐵離子含量[J];中國神經(jīng)精神疾病雜志;1998年01期
2 常冰;張健;王炳元;鞠曉華;劉暢;王穎;傅寶玉;;慢性乙醇攝入對大鼠單個(gè)肝竇內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響[J];中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2007年03期
3 ;[J];;年期
,本文編號:750581
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