發(fā)布時(shí)間：2017-08-17 09:21

  本文關(guān)鍵詞：右歸飲經(jīng)過調(diào)節(jié)SDF-1的表達(dá)影響OA模型大鼠關(guān)節(jié)軟骨退變的研究

  更多相關(guān)文章： 右歸飲 SDF-/CXCR信號(hào)軸 炎性反應(yīng)浸潤(rùn) 關(guān)節(jié)軟骨退變 骨性關(guān)節(jié)炎

【摘要】：目的:探討右歸飲在骨性關(guān)節(jié)炎(OA)模型大鼠體內(nèi)通過調(diào)節(jié)基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1)的表達(dá),對(duì)關(guān)節(jié)軟骨退變的影響。方法:將大鼠隨機(jī)分為生理鹽水對(duì)照組、右歸飲預(yù)防組和右歸飲治療組,并建立OA動(dòng)物模型,以等量0.9%氯化鈉溶液和右歸飲灌胃。實(shí)驗(yàn)8周后檢測(cè)大鼠血清中SDF-1、IL-1β、TNF-α及MMP-13的表達(dá)水平,用Micro-CT分析各組大鼠的膝關(guān)節(jié)顯微結(jié)構(gòu)和形態(tài)計(jì)量學(xué)改變,檢測(cè)軟骨組織內(nèi)聚集蛋白聚糖mRNA和Ⅱ型膠原蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:右歸飲預(yù)防組中血清學(xué)指標(biāo)以及聚集蛋白聚糖mRNA和Ⅱ型膠原蛋白表達(dá)量與右歸飲治療組和生理鹽水對(duì)照組比較,差異顯著(P0.01,P0.05),而右歸飲治療組與生理鹽水對(duì)照組之間Ⅱ型膠原蛋白和聚集蛋白聚糖mRNA的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Micro-CT見右歸飲預(yù)防組骨質(zhì)增生明顯減少,在形態(tài)計(jì)量學(xué)分析中Tb.Sp、Tb.N、TV/BV、BMD右歸飲預(yù)防組與其余兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01,P0.05)。結(jié)論:右歸飲可以在OA發(fā)生發(fā)展全程抑制SDF-1表達(dá),但是只能在OA的早期對(duì)減輕關(guān)節(jié)軟骨退變?nèi)〉幂^好的療效,而在中晚期的治療作用則有限。
【作者單位】： 浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院骨傷科;浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨傷科;
【關(guān)鍵詞】： 右歸飲 SDF-/CXCR信號(hào)軸 炎性反應(yīng)浸潤(rùn) 關(guān)節(jié)軟骨退變 骨性關(guān)節(jié)炎
【基金】：浙江省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.LY13H270007)~~
【分類號(hào)】：R285.5;R-332
【正文快照】： 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)是淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞等炎性細(xì)胞的高效趨化因子,CXCR4是其惟一受體,在炎性反應(yīng)條件下SDF-1表達(dá)增強(qiáng),加劇炎性反應(yīng)過程[1]。目前研究發(fā)現(xiàn),SDF-1/CXCR4信號(hào)通路介導(dǎo)的炎性反應(yīng)在骨性關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)的發(fā)展過

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前6條

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6 季衛(wèi)鋒;右歸飲對(duì)成骨細(xì)胞體外成骨作用影響的實(shí)驗(yàn)研究[D];浙江中醫(yī)學(xué)院;2003年

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