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G蛋白偶聯(lián)受體激酶與細(xì)胞信號(hào)調(diào)控

發(fā)布時(shí)間:2017-08-16 00:07

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【摘要】:G蛋白偶聯(lián)受體激酶(GRK)屬絲氨酸/蘇氨酸激酶家族,通過磷酸化快速"去敏"激動(dòng)劑引發(fā)的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),新近研究揭示GRK還能夠磷酸化非GPCR分子以及以非磷酸化作用參與細(xì)胞內(nèi)多種重要信號(hào)通路的調(diào)控,是細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究的前沿領(lǐng)域,F(xiàn)就GRK的生化特性、胞膜定位機(jī)制、病理生物學(xué)功能、非激酶樣作用及對(duì)非GPCR的磷酸化作用等最新研究成果做一綜述。
【作者單位】: 桂林醫(yī)學(xué)院研究生學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白偶聯(lián)受體激酶 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 磷酸化
【基金】:國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目資助(31160241;31460306)
【分類號(hào)】:R329.2
【正文快照】: G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)介導(dǎo)的信號(hào)通路參與包括組織更新、神經(jīng)傳導(dǎo)、心肌收縮、血壓控制、視嗅覺、內(nèi)分泌、胚胎發(fā)育、白細(xì)胞趨化功能等十分廣泛的生理活動(dòng),這些通路的異常與疾病的發(fā)生密切關(guān)聯(lián)。目前市場(chǎng)上約50%的處方藥是以GPCR為靶標(biāo)。G蛋白偶聯(lián)受體激酶(G protein-coupled r

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2 王劍鋒;趙明明;劉寶全;張麗影;田文杰;范圣第;;在脂質(zhì)體上以維生素B6衍生物為受體構(gòu)建人工細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)體系[A];第六屆全國化學(xué)生物學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要集[C];2009年

3 余應(yīng)年;孫雪敏;馮朝暉;胡文蔚;魯靖;宋韜;謝海洋;;細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、基因表達(dá)、DNA復(fù)制保真度與哺乳細(xì)胞遺傳不穩(wěn)定[A];面向21世紀(jì)的科技進(jìn)步與社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展(下冊(cè))[C];1999年

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3 閆新穎;SPAP2基因的克隆、融合表達(dá)及其產(chǎn)物的分離純化[D];吉林大學(xué);2006年

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本文編號(hào):680514

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