本文關(guān)鍵詞：嘌呤P2Y受體激動(dòng)劑ADPβS對(duì)脊髓來源小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生IL-1β、IL-6和TNF-α的刺激作用

  更多相關(guān)文章： PY受體 小膠質(zhì)細(xì)胞 IL-β IL- TNF-α 大鼠

【摘要】：目的:觀察嘌呤P2Y受體激動(dòng)劑ADPβS對(duì)脊髓背角來源小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥因子IL-1β、IL-6和TNF-α表達(dá)和釋放的影響。方法:培養(yǎng)新生SD大鼠脊髓背角小膠質(zhì)細(xì)胞,PCR檢測(cè)ADPβS作用下小膠質(zhì)細(xì)胞IL-1β、IL-6和TNF-α在mRNA水平表達(dá)變化;ELISA檢測(cè)ADPβS作用下小膠質(zhì)細(xì)胞IL-1β、IL-6和TNF-α釋放變化。結(jié)果:與正常對(duì)照組相比,ADPβS(10μmol/L)可以刺激脊髓背角小膠質(zhì)細(xì)胞Iba-1、IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表達(dá)上調(diào)。P2Y_(12)受體拮抗劑MRS2395和P2Y_(13)受體拮抗劑MRS2211部分阻斷ADPβS刺激小膠質(zhì)細(xì)胞IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表達(dá)上調(diào),MRS2395和MRS2211聯(lián)合預(yù)處理幾乎全部阻斷ADPβS刺激小膠質(zhì)細(xì)胞Iba-1、IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表達(dá)上調(diào)。結(jié)論:P2Y_(12)/P2Y_(13)受體激活可以促進(jìn)脊髓背角小膠質(zhì)細(xì)胞激活和IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表達(dá)上調(diào)及釋放。
【作者單位】： 遵義醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教研室貴州省麻醉與器官功能保護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： PY受體 小膠質(zhì)細(xì)胞 IL-β IL- TNF-α 大鼠
【基金】：國(guó)家自然基金項(xiàng)目(31460266) 教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才計(jì)劃(NCET-13-1070) 貴州省科教英才基金(黔省專合字2012-93號(hào)) 遵義醫(yī)學(xué)院重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)經(jīng)費(fèi)資助(0996032)
【分類號(hào)】：R338
【正文快照】： 小膠質(zhì)細(xì)胞作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)的免疫效應(yīng)細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞外液微環(huán)境發(fā)生變化時(shí),小膠質(zhì)細(xì)胞往往迅速激活,細(xì)胞體積增大,突起變粗,Iba-1、OX-42以及補(bǔ)體C3受體等特異性標(biāo)記抗原表達(dá)增加,一些炎癥因子、神經(jīng)活性物質(zhì)的釋放往往增多,轉(zhuǎn)而作用于微環(huán)境中的星形膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元并調(diào)節(jié)其

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5 高艷;;小膠質(zhì)細(xì)胞生理特點(diǎn)及在腦缺血損傷中的作用[J];中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志;2012年06期

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