本文關(guān)鍵詞：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外向子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞的分化

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【摘要】：背景:以往研究表明,骨髓干細(xì)胞是子宮內(nèi)膜細(xì)胞的子宮外來源,參與損傷后子宮內(nèi)膜的再生功能重建。目的:探討小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在體外能否向子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞方向分化。方法:將第2代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞分別進(jìn)行以下4組不同處理:1第1組為單純小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,用含體積分?jǐn)?shù)為2%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)液培養(yǎng);2第2組為單純小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,用含體積分?jǐn)?shù)為2%胎牛血清、10-7 mol/Lβ-雌二醇、10μg/L表皮生長因子的DMEM/F12培養(yǎng)液培養(yǎng);3第3組為用Transwell小室進(jìn)行骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng),用含體積分?jǐn)?shù)為2%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)液培養(yǎng);4第4組為用Transwell小室進(jìn)行骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng),用含體積分?jǐn)?shù)為2%胎牛血清、10-7 mol/Lβ-雌二醇、10μg/L表皮生長因子的DMEM/F12培養(yǎng)液培養(yǎng)。上述各組處理第5天,收集培養(yǎng)板底部骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,RT-PCR檢測上皮細(xì)胞標(biāo)記(CK7,CK18,CK19,EMA)的基因表達(dá),免疫熒光化學(xué)方法檢測角蛋白表達(dá)。第3組細(xì)胞共培養(yǎng)后的第1,3,5,7天,RT-PCR檢測上皮細(xì)胞標(biāo)記(CK7,CK18,CK19,EMA)的基因表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:1CK7 m RNA表達(dá)在各組中依次上升,并在第4組中達(dá)到最高,各組之間經(jīng)比較差異有顯著性意義。第2,3,4組CK18,CK19 m RNA的表達(dá)均較第1組顯著升高,且第2,3,4組間比較差異無顯著性意義。EMA m RNA在第2,4組的表達(dá)比第1,3組升高,但組間比較差異也無顯著性意義。2第4組角蛋白呈強(qiáng)陽性表達(dá),第3組呈弱陽性表達(dá),第1,2組呈陰性表達(dá)。3隨著時間的推移,CK7 m RNA表達(dá)量不斷上升,且第5,7天的表達(dá)量顯著高于第1,3天,不同時間經(jīng)比較差異有顯著性意義。CK18,CK19,EMA m RNA在不同時間的表達(dá)量差異無顯著性意義。4實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在一定條件下可向子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞方向分化。外源性因素和內(nèi)源性間質(zhì)細(xì)胞分泌因子聯(lián)合作用下,其促進(jìn)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞方向分化的作用最顯著。
【作者單位】： 海陽市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科;海陽市人民醫(yī)院急診科;
【關(guān)鍵詞】： 骨髓 間質(zhì)干細(xì)胞 子宮內(nèi)膜 上皮細(xì)胞 細(xì)胞分化 共同培養(yǎng)技術(shù) 組織工程 干細(xì)胞 骨髓干細(xì)胞 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 Transwell共培養(yǎng)
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 文章快速閱讀:文題釋義:上皮細(xì)胞發(fā)生間充質(zhì)轉(zhuǎn)化:上皮細(xì)胞具有極性,通過細(xì)胞膜側(cè)面存在的黏附復(fù)合物彼此緊密相連形成層狀,并定位于底部的基底膜,與其他組織相分離;間充質(zhì)細(xì)胞由于缺乏極性和細(xì)胞間連接而具有可遷移性,以及合成和分泌細(xì)胞基質(zhì)成分的能力,大量研究證實(shí)上皮細(xì)胞

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本文編號：610761