發(fā)布時(shí)間：2017-06-27 17:05

  本文關(guān)鍵詞：視神經(jīng)脊髓炎動(dòng)物模型制備的研究進(jìn)展，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)炎性脫髓鞘性疾病,目前主要認(rèn)為是由水通道蛋白(aquaporin4,AQP4)抗體(即NMO-IgG抗體)所介導(dǎo)的自身免疫應(yīng)答所致。目前NMO病因尚未完全明確,其動(dòng)物模型的建立將有助于進(jìn)一步開展發(fā)病機(jī)制和疾病干預(yù)的研究。因此,本文將對(duì)NMO的動(dòng)物模型,包括NMO/實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型、NMO特異性抗體/補(bǔ)體經(jīng)顱注射模型、細(xì)胞因子經(jīng)顱注射模型和特異性AQP4反應(yīng)性T細(xì)胞誘導(dǎo)模型的研究進(jìn)展作一綜述。
【作者單位】： 北京大學(xué)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 視神經(jīng)脊髓炎 水通道蛋白 視神經(jīng)脊髓炎IgG 實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎
【分類號(hào)】：R744.52;R-332
【正文快照】： 視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO),亦稱Devic病,是一種發(fā)生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)炎性脫髓鞘疾病[1]。目前NMO病因尚未完全明確,多被認(rèn)為是主要由“NMO-IgG”抗體〔后經(jīng)Lennon等[2]證實(shí)為水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)抗體(Ab)〕所介導(dǎo)的自身免疫應(yīng)答所致,因此其動(dòng)物模型

  本文關(guān)鍵詞：視神經(jīng)脊髓炎動(dòng)物模型制備的研究進(jìn)展，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：490536