本文關鍵詞：視神經(jīng)脊髓炎動物模型制備的研究進展，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)炎性脫髓鞘性疾病,目前主要認為是由水通道蛋白(aquaporin4,AQP4)抗體(即NMO-IgG抗體)所介導的自身免疫應答所致。目前NMO病因尚未完全明確,其動物模型的建立將有助于進一步開展發(fā)病機制和疾病干預的研究。因此,本文將對NMO的動物模型,包括NMO/實驗性自身免疫性腦脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型、NMO特異性抗體/補體經(jīng)顱注射模型、細胞因子經(jīng)顱注射模型和特異性AQP4反應性T細胞誘導模型的研究進展作一綜述。
【作者單位】： 北京大學人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關鍵詞】： 視神經(jīng)脊髓炎 水通道蛋白 視神經(jīng)脊髓炎IgG 實驗性自身免疫性腦脊髓炎
【分類號】：R744.52;R-332
【正文快照】： 視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO),亦稱Devic病,是一種發(fā)生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)炎性脫髓鞘疾病[1]。目前NMO病因尚未完全明確,多被認為是主要由“NMO-IgG”抗體〔后經(jīng)Lennon等[2]證實為水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)抗體(Ab)〕所介導的自身免疫應答所致,因此其動物模型

  本文關鍵詞：視神經(jīng)脊髓炎動物模型制備的研究進展，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：490536