激活TLR5和NLRC4通路對小鼠先天免疫細(xì)胞的影響
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【摘要】:目的:探討用重組鞭毛素蛋白同時或者分別激活C57BL/6小鼠模型TLR5和NLRC4通路對小鼠先天免疫細(xì)胞的影響。方法:首先,表達(dá)和純化重組鞭毛素蛋白即全長鞭毛素蛋白FliC(同時激活TLR5和NLRC4兩條通路);FliCΔ90-97(不能激活TLR5通路);FliC-L3A(不能激活NLRC4通路);FliCΔ90-97:L3A(兩條通路都不激活)。將小鼠分為5組,分別為:PBS組、FliC組、FliC-L3A組、FliCΔ90-97和FliCΔ90-97:L3A組。分別用PBS和10μg重組鞭毛素蛋白腹腔注射C57BL/6小鼠,每組3只。12 h后收集腹腔灌洗液,流式抗體染色檢測腹腔灌洗液中的中性粒細(xì)胞和NK細(xì)胞的比例。同時,取小鼠脾臟制成脾細(xì)胞懸液,流式抗體染色檢測DC表面共刺激分子CD80和CD86的表達(dá)情況及脾細(xì)胞中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)的比例。結(jié)果:激活TLR5(FliC組和FliC-L3A組)和NLRC4通路(FliCΔ90-97組)小鼠的腹腔灌洗液中中性粒細(xì)胞和NK細(xì)胞的比例都顯著高于PBS組和FliCΔ90-97:L3A組(P0.01)。激活TLR5通路的FliC組和FliC-L3A組的DC表面CD80和CD86表達(dá)水平顯著高于PBS組、FliCΔ90-97和FliCΔ90-97:L3A組(P0.01)。FliC-L3A組調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的比例高于其他組(P0.05)。結(jié)論:激活TLR5和NLRC4通路可以趨化中性粒細(xì)胞、NK細(xì)胞,兩條通路激活對中性粒、NK細(xì)胞有相同的趨化能力。鞭毛素蛋白只有激活TLR5通路才可以上調(diào)DCs表面共刺激分子CD80和CD86,促進(jìn)DCs的成熟。
【作者單位】: 貴州醫(yī)科大學(xué)免疫學(xué)教研室;貴州省人民醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】: 鞭毛素蛋白 TLR NLRC 先天免疫細(xì)胞 DC 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞
【基金】:貴州省衛(wèi)計(jì)委科學(xué)技術(shù)基金項(xiàng)目(gzwjkj2015-1-020) 國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863)子課題(2011AA02A111) 貴州省人民醫(yī)院博士基金(GZSYBS[2015]11號)資助
【分類號】:R392.12
【正文快照】: 先天免疫系統(tǒng)是免疫系統(tǒng)抵擋外來微生物感染和異種物質(zhì)入侵的第一道防線,而且其免疫監(jiān)視的 功能對機(jī)體的穩(wěn)態(tài)起重要作用。模式識別受體(Pattern recognition receptors,PRR)主要包括Toll樣 受體(Toll-like receptors,TLRs),Nod樣受體(Nucle-otide binding digomerization do
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本文編號:472720
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