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醫(yī)學(xué)論文論小兒支原體肺炎治療進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2014-07-24 10:25

  支原體肺炎是肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae)引起的急性呼吸道感染伴肺炎,過去稱為原發(fā)性非典型肺炎。起病緩慢,有發(fā)熱、陣發(fā)性刺激性咳嗽,少量粘液性或粘液膿性痰(偶有血痰)。肺部俸征多不明顯,但易引起多系統(tǒng)受累。其致病的病原體,肺炎支原體最為常見。可引起流行,約占各種肺炎的10% ,嚴(yán)重的支原體肺炎也可導(dǎo)致死亡。好發(fā)于兒童或青少年,占肺炎總數(shù)的15%一30%,目前小兒支原體肺炎的發(fā)病率呈現(xiàn)出上升的趨勢。肺炎支原體的流行周期一般為4—6年,主要通過呼吸道進(jìn)行傳播,可隨血液流動(dòng)至全身各個(gè)組織器官。肺炎支原體感染后能形成感染組織的自身抗體,造成多系統(tǒng)的免疫損傷 。近年來,隨著人們對(duì)MP認(rèn)識(shí)的深入和檢測手段的不斷進(jìn)步,有關(guān)支原體肺炎的報(bào)道日益增多,治療方法和治療水平也不斷提高。

 

  1 病原學(xué)特征肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae,MP)是介于細(xì)菌和病毒之間的一種沒有細(xì)胞壁的病原體,能通過細(xì)菌濾過器。是已知的,能夠獨(dú)立生活的病原微生物中最小者。MP的核糖體大小約為70s,內(nèi)含5、16及23s,共3種rRNA,并有50種左右的蛋白質(zhì)。其中RNA有較保守的重復(fù)序列,且有種屬特異性,常被用于探針雜交分型及PCR分型 。

 

  由于MP缺乏細(xì)胞壁,對(duì)作用于細(xì)胞壁生物合成的藥物(如青霉素、頭孢菌素類)小敏感,對(duì)多黏菌素、利福平、磺胺類藥物則普遍耐藥 。

 

  2 流行病學(xué)特征傳染源主要為急性期患者及病愈后帶支原體者。傳染性以病初4~6天最強(qiáng),3~5周后消失?、鼻分泌物經(jīng)空氣傳播,引起散發(fā)和小流行的呼吸道感染。人群普遍易感,學(xué)齡兒童和青少年患者較多,5~10歲者最多。病后免疫力不充分,不能完全抵抗再感染。呼吸道感染有啊炎和支氣管炎,少數(shù)累及肺。

 

  支原體肺炎約占非細(xì)菌性肺炎的1/3以上,或各種肺炎的1O%。

 

  3 發(fā)病機(jī)制和病理肺炎支原奉住發(fā)病前2~3犬直至病愈數(shù)用,皆可在呼吸道分泌物發(fā)現(xiàn).其對(duì)呼吸道上皮細(xì)胞有特殊的親和力,可通過飛沫直接侵入呼吸道,侵犯纖毛柱狀上皮,在黏膜表面與呼吸道上皮細(xì)胞緊密附著.造成黏膜上皮損壞,引起呼吸道感染。從而損害支氣管、毛細(xì)支氣管炎技間質(zhì)性啼炎肺炎。管壁水腫、增厚、有侵潤斑重痔患者可見彌漫性肺泡壞死和透明膜病變。經(jīng)研究發(fā) 其斂病性可能與患者對(duì)病原體或其代謝產(chǎn)物的過敏反應(yīng)有關(guān)。感染后引起體液免疫,大多成年人血清中都已存在抗體,所以很少發(fā)病。

 

  4 臨床表現(xiàn)肺部病變呈片狀或融合性支氣管肺炎或間質(zhì)性肺炎,伴急性支氣管炎。肺泡內(nèi)可含少量滲出液,并可發(fā)生灶性肺不張、肺實(shí)變和肺氣腫。肺泡壁和間隔有中性粒細(xì)胞和大單核細(xì)胞浸潤。支氣管黏膜細(xì)胞可有壞死和脫落,并有中性粒細(xì)胞浸潤。

 

  胸膜可有纖維蛋白滲出和少量滲液。其潛伏期為2~3周,起病緩慢,病情輕重不一,可從無癥狀到嚴(yán)重的間質(zhì)性肺炎。典型病例表現(xiàn):起病緩慢,并初僅有頭痛及乏力,2~3d后癥狀逐漸加重,甚至影響睡眠,劇咳可導(dǎo)致面部水腫、胸痛、胸悶、頭暈、頭痛、干咳無痰或咳后有白色粘液痰和膿痰,有時(shí)帶血絲或咳血。

 

  少數(shù)患者出現(xiàn)胸骨后疼痛。肺部體扯多不明 ,大齡兒童在整個(gè)病程中肺部常無任何陽性體征,少數(shù)患者僅在第1周末時(shí)出現(xiàn)肺部體征,主要為肺部可聞哮鳴音及干濕哆音、胸膜摩擦音。

 

  晚期部分患者皮膚可出現(xiàn)斑丘疹、多形性紅斑、結(jié)節(jié)性紅斑。

 

  5 治療方法傳統(tǒng)的臨床治療首選紅霉素3O~50mg/(kg·d),分4次口服,療程2~3周。大環(huán)內(nèi)酯類新藥,如羅紅霉素,胃腸副作用少,體液濃度高,細(xì)胞穿透力強(qiáng),半衰期長,用量小,5~10mg/(kg· d),分2次口服。近年來吳家友等的病例對(duì)照研究表明,注射用阿奇霉素用藥方法為阿奇霉素10rag/(kg·d)靜滴,連續(xù)3~5d后改為口服,10rag/(kg·d),服3d,停4d,一周為一個(gè)療程,總療程為2~3周。治療小兒支原體肺炎療效與紅霉素組才H比,有顯著差異(P >0.05,x。檢驗(yàn))且小良反應(yīng)小,兩組市f1比亦有著差異(P >0.05,× 檢驗(yàn))。吳秀孝 等研究也表明阿奇霉索組與紅霉素組兩者總有效率,說明兩藥作用基本一致,但阿奇霉素組顯效率明顯高于紅霉素組(P <0.05),提示阿奇霉索起效快,作用強(qiáng),緩解癥狀快。阿奇霉素組不良反應(yīng)明顯低于紅霉素組(P<0.01)。且發(fā)現(xiàn)阿奇霉素的胃腸道反應(yīng)比紅霉素輕,而且恢復(fù)較快,具有快速、安全、有效、給藥方便等優(yōu)點(diǎn)。因此,近年來新一代大環(huán)大酯類抗生素阿奇霉素越來越受到重視。其顯著特點(diǎn)為:①藥動(dòng)學(xué)呈多房室模型,在細(xì)胞和組織內(nèi)的濃度可超過血液濃度10~100倍,感染部位的濃度較非感染部位高出6倍,且能穿透細(xì)胞壁,尤其是它在多形核白細(xì)胞和巨噬細(xì)胞巾能達(dá)到高濃度,并可這些移動(dòng)的炎癥細(xì)胞主動(dòng)輸送到感染部位,并被感染細(xì)菌釋放出來,從而使感染部位有更高的藥物濃度,并緩慢釋放,抗炎作朋強(qiáng)且持久。②半衰期較紅霉索長10余倍,從而維持有效血約濃度的時(shí)間也更K,每火僅需用藥一次。③其結(jié)構(gòu)足將紅霉素14環(huán)第九部位的羥基m一個(gè)中基化的氮原子取代,還包括另一個(gè)碳原子,使其成為15兀的糖苷配基,此結(jié)構(gòu)改變使阿奇霉素對(duì)酸的穩(wěn)定性增強(qiáng),減少對(duì)腸道的刺激,從而減少消化腸道小良反應(yīng) 。④抗菌譜廣,不僅對(duì)支原體、衣原體有較強(qiáng)的抗菌作用,還對(duì)一些G菌和G一菌的作用較強(qiáng),對(duì)于MP則更能發(fā)揮其抑制蛋白合成的獨(dú)特作用,從而影響MP的代謝,達(dá)到治療的口的。此外 注射用阿奇霉素范服用其口服制劑生物利用度低(約37ok )的缺點(diǎn).特別足用于重癥感染的治療,使其臨床應(yīng)用更為廣泛。

 

  另外,采用注射用阿奇霉素治療小兒支原體肺炎,僅需用藥9~12d,較紅霉素治療需要連續(xù)使用2—3周相比,減少了給藥的頻率,減輕了患兒的痛苦。

 

  6 預(yù)防平時(shí)應(yīng)做好小兒支原體肺炎的預(yù)防。有專家提醒.平時(shí)孩子要注意體育鍛煉,經(jīng)常進(jìn)行戶外活動(dòng)。室內(nèi)要開窗通風(fēng),使肌體的耐寒及對(duì)環(huán)境溫度變化的適應(yīng)能力增強(qiáng),隨氣溫變化及時(shí)增減衣服,筆耕文化傳播,避免與呼吸道感染的孩子接觸,在呼吸道傳染病流行季節(jié),不要帶孩子去公共場所,合理地調(diào)配營養(yǎng),及早地給孩子口服鈣劑和維生素AD,曬太陽,這樣可退減小兒肺炎的易感因素,也有助于肺炎的預(yù)防。按時(shí)進(jìn)行預(yù)防接種,還要做到不挑食、不偏食,有充分的休息和足夠的睡眠。

 



本文編號(hào):4343

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