本文關(guān)鍵詞：“冠心V號(hào)”制劑對(duì)急性心肌梗死模型大鼠心室重構(gòu)及炎癥因子的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:從AMI模型大鼠炎癥因子表達(dá)的角度,探討"冠心V號(hào)"制劑干預(yù)AMI后VR的機(jī)制及其不同劑型的作用比較。方法:SD大鼠80只選取7只作為空白對(duì)照組,其余均制成AMI模型。造模成功后按隨機(jī)數(shù)字表法分為9組每組各7只。藥物干預(yù)組給予其組別劑量濃度藥物,非藥物干預(yù)組給予生理鹽水,28 d后檢測(cè)各組大鼠超聲心動(dòng)圖指標(biāo)及血清IL-6、TNF-a的含量。結(jié)果:與模型組比較,各藥物干預(yù)組大鼠EF、FS顯著增加,LVMI顯著減小,血清IL-6、TNF-a含量顯著下降;與合劑中劑量組比較,顆粒劑大、中劑量組大鼠EF、FS明顯升高,血清IL-6、TNF-a含量明顯下降;與合劑小劑量組比較,顆粒劑大、中劑量組大鼠EF、FS顯著增加,LVMI顯著減小,血清IL-6、TNF-a含量明顯下降。結(jié)論:"冠心V號(hào)"制劑能改善AMI模型大鼠心臟結(jié)構(gòu)及心功能,并減少血清炎癥因子的釋放,這可能是其干預(yù)AMI后VR的機(jī)制之一,其顆粒劑比合劑在此方面有更為突出的優(yōu)勢(shì)。
【作者單位】： 南京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 冠心V號(hào) 急性心肌梗死 心室重構(gòu) 白介素細(xì)胞- 腫瘤壞死因子-a
【基金】：南京市醫(yī)學(xué)重點(diǎn)科技發(fā)展項(xiàng)目(201108005) 江蘇省研究生創(chuàng)新工程計(jì)劃項(xiàng)目(CXZZ13_06)
【分類(lèi)號(hào)】：R285.5;R-332
【正文快照】： 急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)后心室重構(gòu)(ventricular remodeling,VR)是心肌梗死后心肌組織結(jié)構(gòu)、心室大小、形態(tài)、功能發(fā)生變化的病理生理過(guò)程,是心肌梗死后心功能進(jìn)行性惡化的主要病理生理機(jī)制[1],其主要涉及炎癥細(xì)胞因子過(guò)度表達(dá)、神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)及氧化

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2 祝~=驤;iJ梊霞;洃克琴;崔素英;文允摪;，

本文編號(hào)：413317