發(fā)布時(shí)間：2024-12-19 07:05

　　 目的:探討在脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞焦亡模型中,焦亡相關(guān)指標(biāo)與大麻素2型受體(CB2R)表達(dá)量的相關(guān)性。方法:體外培養(yǎng)RAW264. 7小鼠巨噬細(xì)胞株,用不同濃度LPS刺激巨噬細(xì)胞建立細(xì)胞焦亡模型。用Western Blot和實(shí)時(shí)熒光定量(RT-PCR)法檢測CB2R和焦亡相關(guān)指標(biāo)NLRP3、Caspase-1、Caspase-11和GSDMD的表達(dá),并采用Pearson法分別分析NLRP3、Caspase-1、Caspase-11和GSDMD與CB2R之間的相關(guān)性。結(jié)果:巨噬細(xì)胞在接受LPS刺激后,CB2R和焦亡相關(guān)指標(biāo)NLRP3、Caspase-1、Caspase-11、GSDMD的表達(dá)升高,且隨著LPS刺激濃度的上升,以上指標(biāo)的表達(dá)均明顯上調(diào)(P<0. 05)。相關(guān)性分析顯示,NLRP3、Caspase-1、Caspase-11、GSDMD表達(dá)均與CB2R呈顯著正相關(guān)(r>0. 9,P<0. 01)。結(jié)論:在不同濃度LPS作用下,巨噬細(xì)胞焦亡與CB2R的表達(dá)呈高度正相關(guān),CB2R可能參與了巨噬細(xì)胞焦亡的調(diào)節(jié)過程。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 細(xì)胞株
        1.1.2 藥物與試劑
        1.1.3 儀器
    1.2 方法
        1.2.1 RAW264.7細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 細(xì)胞分組與處理
        1.2.3 RT‐PCR檢測CB2R、NLRP3、Caspase‐1、Caspase‐11和GSDMD mRNA的相對表達(dá)量
        1.2.4 Western Blot檢測CB2R、NLRP3、Caspase‐1.2.41、Caspase‐11和GSDMD蛋白的表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 不同濃度LPS對巨噬細(xì)胞CB2R、NLRP3、Caspase‐1、Caspase‐11和GSDMD mRNA表達(dá)
    2.2 不同濃度LPS對巨噬細(xì)胞CB2R、NLRP3、Caspase‐1、Caspase‐11和GSDMD蛋白表達(dá)水平的影響
    2.3 巨噬細(xì)胞焦亡相關(guān)指標(biāo)與CB2R表達(dá)量的相關(guān)性分析
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