本文關(guān)鍵詞：不同牽張應(yīng)力對(duì)成骨細(xì)胞MC3T3-E1分化及Wnt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究不同強(qiáng)度和時(shí)間的機(jī)械牽張應(yīng)力刺激對(duì)成骨細(xì)胞的分化及Wnt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響。方法采用FlexcellFX5000細(xì)胞加力系統(tǒng),分別采用3%,6%,12%的形變幅度的正弦波對(duì)MC3T3細(xì)胞進(jìn)行牽張應(yīng)力干預(yù),0.5 Hz的頻率,時(shí)間分別為2,4,8 h。干預(yù)結(jié)束后分別檢測(cè)細(xì)胞的ALP活性;提取細(xì)胞總RNA后采用Real time-PCR分別檢測(cè)骨鈣蛋白(Osteocalcin,OC)、Runx~2、Osterix、Wnt1、β-catenin、DKK-1 m RNA的表達(dá);提取細(xì)胞總蛋白后采用Werstern blot法分別檢測(cè)Wnt1、β-catenin和Phosphor-33/37-β-catenin的蛋白表達(dá)量。結(jié)果 3%和6%強(qiáng)度牽張干預(yù)后,成骨細(xì)胞ALP活性升高,OC、Runx~2、Osterix、Wnt1、β-catenin m RNA表達(dá)升高,而DKK-1 m RNA表達(dá)下降。6%的效應(yīng)高于3%,且干預(yù)4 h后升高幅度最大。12%強(qiáng)度牽張干預(yù)后,成骨細(xì)胞的ALP活性和OC m RNA表達(dá)水平下降。Wnt1、β-catenin和Phosphor-33/37-β-catenin蛋白表達(dá)水平與上述m RNA表達(dá)水平相符。結(jié)論中小強(qiáng)度的牽張刺激可以上調(diào)Wnt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,促進(jìn)成骨細(xì)胞分化,而大強(qiáng)度及長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)干預(yù)則無(wú)成骨分化作用,甚至有抑制作用。
【作者單位】： 上海體育學(xué)院運(yùn)動(dòng)科學(xué)學(xué)院;溫州醫(yī)科大學(xué)體育科學(xué)學(xué)院;上海體育學(xué)院發(fā)展規(guī)劃處;
【關(guān)鍵詞】： 牽張應(yīng)力 成骨細(xì)胞 細(xì)胞分化 Wnt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81170323) 上海體育學(xué)院研究生教育創(chuàng)新計(jì)劃(yjscx2015007) 上海市人類運(yùn)動(dòng)能力開(kāi)發(fā)與保障重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(上海體育學(xué)院)(11DZ2261100)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 在人體內(nèi),成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的動(dòng)態(tài)平衡維持了體內(nèi)的骨量[1]。機(jī)械應(yīng)力刺激則是其平衡的重要調(diào)節(jié)因素,在骨生長(zhǎng)和骨重建過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用。較多的研究指出,各種機(jī)械應(yīng)力如剪切力、牽張力、壓力等都可以對(duì)骨細(xì)胞以及成骨細(xì)胞進(jìn)行刺激,并促進(jìn)成骨增殖和分化[2-4]。但是不

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 韓磊;唐國(guó)華;;牽張應(yīng)力特征和成骨細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)的體外研究現(xiàn)狀[J];中國(guó)口腔頜面外科雜志;2009年02期

  本文關(guān)鍵詞：不同牽張應(yīng)力對(duì)成骨細(xì)胞MC3T3-E1分化及Wnt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：398425