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經(jīng)AEC條件培養(yǎng)基培養(yǎng)的AMSC在NOD/SCID小鼠體內(nèi)的造血支持作用及AMSC長(zhǎng)期培養(yǎng)和致瘤性研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-25 22:05
  目的:間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cell, MSC)是一種具有多向分化潛能、造血支持、免疫調(diào)節(jié)和自我更新能力的成體干細(xì)胞,是骨髓基質(zhì)的構(gòu)成成分,也是造血微環(huán)境的重要組成部分。很多研究證實(shí),MSC與造血干細(xì)胞(hematopoietic stem cell, HSC)共同移植或單獨(dú)移植能夠促進(jìn)歸巢及造血重建,而SDF-1/CXC4軸是介導(dǎo)MSC在體內(nèi)歸巢及植入的重要的生物軸。人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞(amniotic mesenchymal stem cells, AMSC)源自胎盤羊膜組織。體外研究發(fā)現(xiàn),AMSC具有和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cell, BMSC)相似的免疫表型、多向分化潛能和支持造血功能;并因其取材方便、來源豐富、免疫原性低等優(yōu)勢(shì)有望成為一種更加理想的MSC臨床及科研新來源。AMSC可分泌多種重要的造血細(xì)胞因子,比如LIF、SCF、M-CSF、G-CSF、 GM-CSF、IL-3、IL-6、IL-11等,且比BMSC表達(dá)的造血因子更豐富。我們前期的體外研究證實(shí),經(jīng)羊膜上皮細(xì)胞(amniotic epi...

【文章頁數(shù)】:51 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.?AMSC促進(jìn)致死劑量照射后受體小鼠的造血恢復(fù)??受體小鼠經(jīng)致死劑量照射后,AMSC組與對(duì)照組外周血細(xì)胞變化

圖1.?AMSC促進(jìn)致死劑量照射后受體小鼠的造血恢復(fù)??受體小鼠經(jīng)致死劑量照射后,AMSC組與對(duì)照組外周血細(xì)胞變化

血細(xì)胞計(jì)數(shù)。照射D14天內(nèi),對(duì)照組小鼠全部死亡,白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板??均顯著降低,骨髓切片顯示骨髓衰竭;而AMSC姐小鼠血細(xì)胞降低后,逐漸回??升,D14骨髓切片顯示骨髓增生活躍(圖1-2)。生存曲線顯示AMSC組小鼠生??存情況較對(duì)照組明顯改善(圖3)。結(jié)果說明AMSC能夠....


圖4.AMSC上清液中細(xì)胞因子??

圖4.AMSC上清液中細(xì)胞因子??

圖4.AMSC上清液中細(xì)胞因子??檢測(cè)AMSC上清液中細(xì)胞因子。ILip、IL-3、山-6、正-8均呈現(xiàn)表達(dá),但P25代??W后,細(xì)胞因子均有所下降。??3、AMSC長(zhǎng)期培養(yǎng)后仍能保持向成骨成脂誘導(dǎo)分化的潛能??


圖1.?AMSC促進(jìn)致死劑量照射后受體小鼠的造血恢復(fù)??受體小鼠經(jīng)致死劑量照射后,AMSC組與對(duì)照組外周血細(xì)胞變化

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血細(xì)胞計(jì)數(shù)。照射D14天內(nèi),對(duì)照組小鼠全部死亡,白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板??均顯著降低,骨髓切片顯示骨髓衰竭;而AMSC姐小鼠血細(xì)胞降低后,逐漸回??升,D14骨髓切片顯示骨髓增生活躍(圖1-2)。生存曲線顯示AMSC組小鼠生??存情況較對(duì)照組明顯改善(圖3)。結(jié)果說明AMSC能夠....


圖4.AMSC上清液中細(xì)胞因子??

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圖4.AMSC上清液中細(xì)胞因子??檢測(cè)AMSC上清液中細(xì)胞因子。ILip、IL-3、山-6、正-8均呈現(xiàn)表達(dá),但P25代??W后,細(xì)胞因子均有所下降。??3、AMSC長(zhǎng)期培養(yǎng)后仍能保持向成骨成脂誘導(dǎo)分化的潛能??



本文編號(hào):3938911

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