大鼠牙周炎正畸牙移動初期TNF信號通路的基因本體分析
發(fā)布時間:2024-07-11 03:11
目的探究腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)信號通路在牙周炎正畸牙移動初期的表達和功能,為牙周炎正畸患者早期炎癥反應的調控機制研究提供證據(jù)。方法 SD大鼠16只隨機分為4組,A組建立雙側上頜第一磨牙牙周炎正畸模型,加力12 h,初始力為80 g;B組僅建立雙側上頜第一磨牙牙周炎模型,不加力;C組對雙側上頜第一磨牙建立健康牙周正畸模型,加力12 h,初始力為80 g;D組為正常大鼠,不作處理(為對照組)。建模及加力完成后,截取各組雙側上頜第一磨牙及牙周組織作為樣本進行基因芯片檢測,對TNF信號通路相關差異基因進行信號通路富集分析、基因本體(gene ontology,GO)分析和qRT-PCR驗證。結果基因芯片結果顯示,A、B、C組中TNF信號通路均顯著性上調(P <0.01),參與通路的基因在A組有28個上調,5個下調,B組有12個上調,4個下調,C組有12個上調,1個下調(P <0.05)。GO分析中顯著性最高的GO條目為"對脂多糖的應答"、"炎癥反應"、"NF-κB轉錄因子活性的正調控"、"NF-κB進入細胞核的正調控"、"對缺氧的應答"(...
【文章頁數(shù)】:8 頁
【文章目錄】:
1 材料和方法
1.1 主要試劑和儀器
1.2 實驗動物及分組
1.3 建立牙周炎模型
1.4 正畸牙移動模型的建立及取樣
1.5 總RNA提取、反轉錄及基因芯片檢測
1.6 生物信息學分析
1.7 qRT-PCR檢測
1.8 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 建模情況
2.2 基因芯片結果
2.3 差異基因GO分析
2.4 q RT-PCR
3 討論
本文編號:4005162
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【文章目錄】:
1 材料和方法
1.1 主要試劑和儀器
1.2 實驗動物及分組
1.3 建立牙周炎模型
1.4 正畸牙移動模型的建立及取樣
1.5 總RNA提取、反轉錄及基因芯片檢測
1.6 生物信息學分析
1.7 qRT-PCR檢測
1.8 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 建模情況
2.2 基因芯片結果
2.3 差異基因GO分析
2.4 q RT-PCR
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