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Gli1和Gli2對BMP9誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響

發(fā)布時間:2024-02-01 11:07
  目的:探討Hedgehog信號重要轉(zhuǎn)錄因子Gli1和Gli2對骨形態(tài)發(fā)生蛋白9(Bone Morphogenetic Proteins 9,BMP9)調(diào)控間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)成骨分化的影響。方法:用BMP9腺病毒處理C3H10T1/2細(xì)胞,定量PCR檢測Gli1和Gli2的內(nèi)源性表達。隨后,堿性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)染色檢測不同濃度Gli1和Gli2抑制劑(GANT61)對BMP9調(diào)控間充質(zhì)干細(xì)胞早期成骨分化指標(biāo)堿性磷酸酶(ALP)的影響;之后,堿性磷酸酶(ALP)染色和活性測定檢測合適濃度的Gli1和Gli2抑制劑(GANT61)對BMP9調(diào)控MSCs早期成骨分化指標(biāo)ALP的影響;茜素紅S染色檢測晚期成骨指標(biāo)鈣鹽沉積;RT-qPCR檢測BMP9下游成骨相關(guān)基因Dlx5、Runx2、Osterix和骨鈣素(Osteocalcin,Ocn)的表達;Western Blot檢測RUNX2、骨橋蛋白(Osteopontin,OPN)和骨鈣素OCN的變化;最后Western Blot檢測BMP9經(jīng)典信號通路中...

【文章頁數(shù)】:50 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
英漢縮略語名詞對照
摘要
ABSTRACT
前言
1 材料和方法
    1.1 主要材料
    1.2 實驗方法
2 實驗結(jié)果
3 討論
全文總結(jié)
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
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本文編號:3892010

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