目的：確定亞溶解型(sublytic)C5b-9復(fù)合物刺激大鼠腎小球系膜細(xì)胞(glomerularmesangial cells, GMC)誘導(dǎo)上調(diào)CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(CCAAT enhancerbinding proteinβ, C/EBPβ)核轉(zhuǎn)錄因子和白細(xì)胞介素6(IL-6)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)細(xì)胞因子的作用及其三種因子的表達(dá)時(shí)相。方法：體外培養(yǎng)大鼠的GMC，在用人工形成的sublytic C5b-9刺激GMC后的不同時(shí)間，用Real-time PCR和Western blot分別檢查C/EBPβ、IL-6和TGF-β1mRNA豐度和蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果：sublytic C5b-9刺激GMC后均能明顯上調(diào)C/EBPβ、IL-6和TGF-β1的基因表達(dá)。其中，C/EBPβ和IL-6的mRNA和蛋白水平均于刺激后3h顯著升高，而TGF-β1的生成則在刺激后24h明顯上升。結(jié)論：sublytic C5b-9刺激大鼠的GMC后確能誘導(dǎo)C/EBPβ、IL-6和TGF-β1三種因子的合成增加；C/EBPβ和IL-6兩種因子的表達(dá)時(shí)相基本一致，而TGF-β1的表達(dá)時(shí)相則...

【文章頁(yè)數(shù)】：88 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略詞
中文摘要
ABSTRACT
第一部分：Sublytic C5b-9 刺激大鼠腎小球系膜細(xì)胞(GMC)誘導(dǎo) C/EBPβ、IL-6 和 TGF-β1 基因表達(dá)的檢查
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分：大鼠野生型 C/EBPβ及發(fā)夾狀 C/EBPβ小干涉 RNA(shRNA)真核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建與鑒定
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第三部分：C/EBPβ調(diào)控 sublytic C5b-9 刺激 GMC 誘導(dǎo) IL-6 和 TGF-β1 基因轉(zhuǎn)錄與表達(dá)
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
附錄一
    綜述：C/EBPβ轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控、功能和與疾病的關(guān)系
        參考文獻(xiàn)
附錄二
    碩士在讀期間已發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝



本文編號(hào)：3888946